Lifmior

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2020

Aktivna sestavina:

etanercept

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L04AB01

INN (mednarodno ime):

etanercept

Terapevtska skupina:

immunsuppressiva

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Reumatoid artrit;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic artrit;Axiell spondyloarthritis;Plack psoriasis, Pediatriska plackpsoriasis.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

kallas

Datum dovoljenje:

2017-02-13

Navodilo za uporabo

                                140
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
141
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Etanercept
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL (BÅDA SIDOR) INNAN DU BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även att förse dig med ett patientkort som
innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste vara medveten om innan och under
behandling med
LIFMIOR.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen eller till ditt
barn. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LIFMIOR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LIFMIOR
3.
Hur du använder LIFMIOR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LIFMIOR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för beredning och injicering av
LIFMIOR-injektionslösning (se andra sidan)
1.
VAD LIFMIOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LIFMIOR är ett läkemedel som är framställt av två humanproteiner.
Det binder till ett annat protein
som orsakar inflammation och blockerar dess aktivitet. Denna
blockering minskar inflammationen
som är förknippad med sjukdomen.
Hos vuxna (18 år och äldre) kan LIFMIOR användas för måttlig
eller svår
R
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LIFMIOR 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 25 mg etanercept.
Etanercept är ett fusionsprotein baserat på p75-receptorn för TNF
(“tumour necrosis factor”)
producerat genom rekombinant DNA-teknik i en däggdjurs-cellinje
(Chinese Hamster Ovary Cells).
Etanercept är en dimer av ett s.k. chimäriskt protein, en hybrid som
erhålls genom genteknisk
sammanfogning av den extracellulära, ligandbindande domänen av
hTNF-receptor 2 (TNFR2/p75)
med Fc-domänen i humant IgGI. Denna Fc-del innehåller den brygg-
(dimer-) bildande regionen,
CH
2
-och CH
3
-regionerna men inte CH
1
-regionen i IgGI. Etanercept innehåller 934 aminosyror och har
en molekylvikt uppmätt till omkring 150 kDa. Den specifika
aktiviteten hos etanercept är 1,7 x 10
6
enheter/mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt. Lösningsmedlet är en klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med metotrexat vid behandling av måttlig till
svår aktiv reumatoid artrit hos
vuxna, där svaret vid behandling med sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel, inklusive
metotrexat (såvida inte kontraindicerat), varit otillräckligt.
LIFMIOR kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
LIFMIOR är också indicerad vid behandlig av svår, aktiv progressiv
reumatoid artrit hos vuxna, som
tidi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov