Lifmior

Maa: Euroopan unioni

Kieli: ruotsi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-02-2020

Aktiivinen ainesosa:

etanercept

Saatavilla:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-koodi:

L04AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

etanercept

Terapeuttinen ryhmä:

immunsuppressiva

Terapeuttinen alue:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Käyttöaiheet:

Reumatoid artrit;Juvenil idiopatisk arthritisPsoriatic artrit;Axiell spondyloarthritis;Plack psoriasis, Pediatriska plackpsoriasis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

kallas

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-13

Pakkausseloste

                                140
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
141
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LIFMIOR 25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Etanercept
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL (BÅDA SIDOR) INNAN DU BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Din läkare kommer även att förse dig med ett patientkort som
innehåller viktig
säkerhetsinformation som du måste vara medveten om innan och under
behandling med
LIFMIOR.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare,
apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen eller till ditt
barn. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LIFMIOR är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LIFMIOR
3.
Hur du använder LIFMIOR
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LIFMIOR ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Instruktioner för beredning och injicering av
LIFMIOR-injektionslösning (se andra sidan)
1.
VAD LIFMIOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LIFMIOR är ett läkemedel som är framställt av två humanproteiner.
Det binder till ett annat protein
som orsakar inflammation och blockerar dess aktivitet. Denna
blockering minskar inflammationen
som är förknippad med sjukdomen.
Hos vuxna (18 år och äldre) kan LIFMIOR användas för måttlig
eller svår
R
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LIFMIOR 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 25 mg etanercept.
Etanercept är ett fusionsprotein baserat på p75-receptorn för TNF
(“tumour necrosis factor”)
producerat genom rekombinant DNA-teknik i en däggdjurs-cellinje
(Chinese Hamster Ovary Cells).
Etanercept är en dimer av ett s.k. chimäriskt protein, en hybrid som
erhålls genom genteknisk
sammanfogning av den extracellulära, ligandbindande domänen av
hTNF-receptor 2 (TNFR2/p75)
med Fc-domänen i humant IgGI. Denna Fc-del innehåller den brygg-
(dimer-) bildande regionen,
CH
2
-och CH
3
-regionerna men inte CH
1
-regionen i IgGI. Etanercept innehåller 934 aminosyror och har
en molekylvikt uppmätt till omkring 150 kDa. Den specifika
aktiviteten hos etanercept är 1,7 x 10
6
enheter/mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning (pulver till
injektionsvätska).
Pulvret är vitt. Lösningsmedlet är en klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Reumatoid artrit
LIFMIOR i kombination med metotrexat vid behandling av måttlig till
svår aktiv reumatoid artrit hos
vuxna, där svaret vid behandling med sjukdomsmodifierande
antireumatiska läkemedel, inklusive
metotrexat (såvida inte kontraindicerat), varit otillräckligt.
LIFMIOR kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller
när fortsatt behandling med
metotrexat är olämplig.
LIFMIOR är också indicerad vid behandlig av svår, aktiv progressiv
reumatoid artrit hos vuxna, som
tidi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-02-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia