Levitra

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-03-2016

有効成分:

vardenafil

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

G04BE09

INN(国際名):

vardenafil

治療群:

Uroloģiskie līdzekļi

治療領域:

Erektilā disfunkcija

適応症:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. Lai Levitra, lai būtu efektīvi, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. Levitra nav indicēts lietošanai sievietēm.

製品概要:

Revision: 33

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2003-03-06

情報リーフレット

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVITRA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vardenafilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levitra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levitra lietošanas
3.
Kā lietot Levitra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levitra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVITRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levitra satur vardenafilu – zāles, kas pieder 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoru grupai. Tās izmanto, lai
pieaugušiem vīriešiem ārstētu erektilo disfunkciju – stāvokli,
kura gadījumā ir grūti sasniegt vai
saglabāt erekciju.
Vismaz vienam no desmit vīriešiem kādā brīdī ir grūtības
panākt vai saglabāt erekciju. Tam var būt
fiziski vai psiholoģiski iemesli, vai to kombinācija. Lai kāds arī
būtu iemesls, muskuļu un asinsvadu
izmaiņu dēļ dzimumloceklī neatrodas pietiekami daudz asiņu, lai
tas kļūtu stingrs un turpinātu būt
stingrs.
Levitra iedarbosies tikai tad, kad Jūs tiksiet seksuāli stimulēts.
Tā samazina tādas organismā
veidojošās ķīmiskās vielas iedarbību, kura pārtrauc erekciju.
Levitra ļauj erekcijai turpināties
pietiekami ilgi, lai Jūs varētu veiksmīgi pabeigt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVITRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVITRA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret vardenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levitra 5 mg apvalkotās tabletes
Levitra 10 mg apvalkotās tabletes
Levitra 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 5 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levitra 5 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „5”.
Levitra 10 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „10”.
Levitra 20 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
Erektilā disfunkcija ir nespēja sasniegt vai
uzturēt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju dzimumakta veikšanai.
Lai Levitra iedarbotos, nepieciešama seksuāla stimulācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušiem vīriešiem _
Ieteicamā deva ir 10 mg pēc vajadzības aptuveni 25 līdz 60
minūtes pirms dzimumakta. Atkarībā no
efektivitātes un panesamības deva var tikt palielināta līdz 20 mg
vai samazināta līdz 5 mg. Maksimālā
ieteicamā deva ir 20 mg. Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienu reizi dienā. Levitra var
tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Tā iedarbības sākums
var aizkavēties, ja to lieto kopā ar
trekniem ēdieniem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti (>65 gadus veci) _
Devas pielāgošana vecākiem pacientiem nav nepieciešama. Tomēr ir
rūpīgi jāapsver devas
palieli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-03-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-03-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する