Levitra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

vardenafil

Pieejams no:

Bayer AG 

ATĶ kods:

G04BE09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

vardenafil

Ārstniecības grupa:

Uroloģiskie līdzekļi

Ārstniecības joma:

Erektilā disfunkcija

Ārstēšanas norādes:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. Lai Levitra, lai būtu efektīvi, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. Levitra nav indicēts lietošanai sievietēm.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVITRA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vardenafilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levitra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levitra lietošanas
3.
Kā lietot Levitra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levitra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVITRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levitra satur vardenafilu – zāles, kas pieder 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoru grupai. Tās izmanto, lai
pieaugušiem vīriešiem ārstētu erektilo disfunkciju – stāvokli,
kura gadījumā ir grūti sasniegt vai
saglabāt erekciju.
Vismaz vienam no desmit vīriešiem kādā brīdī ir grūtības
panākt vai saglabāt erekciju. Tam var būt
fiziski vai psiholoģiski iemesli, vai to kombinācija. Lai kāds arī
būtu iemesls, muskuļu un asinsvadu
izmaiņu dēļ dzimumloceklī neatrodas pietiekami daudz asiņu, lai
tas kļūtu stingrs un turpinātu būt
stingrs.
Levitra iedarbosies tikai tad, kad Jūs tiksiet seksuāli stimulēts.
Tā samazina tādas organismā
veidojošās ķīmiskās vielas iedarbību, kura pārtrauc erekciju.
Levitra ļauj erekcijai turpināties
pietiekami ilgi, lai Jūs varētu veiksmīgi pabeigt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVITRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVITRA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret vardenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levitra 5 mg apvalkotās tabletes
Levitra 10 mg apvalkotās tabletes
Levitra 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 5 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levitra 5 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „5”.
Levitra 10 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „10”.
Levitra 20 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
Erektilā disfunkcija ir nespēja sasniegt vai
uzturēt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju dzimumakta veikšanai.
Lai Levitra iedarbotos, nepieciešama seksuāla stimulācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušiem vīriešiem _
Ieteicamā deva ir 10 mg pēc vajadzības aptuveni 25 līdz 60
minūtes pirms dzimumakta. Atkarībā no
efektivitātes un panesamības deva var tikt palielināta līdz 20 mg
vai samazināta līdz 5 mg. Maksimālā
ieteicamā deva ir 20 mg. Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienu reizi dienā. Levitra var
tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Tā iedarbības sākums
var aizkavēties, ja to lieto kopā ar
trekniem ēdieniem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti (>65 gadus veci) _
Devas pielāgošana vecākiem pacientiem nav nepieciešama. Tomēr ir
rūpīgi jāapsver devas
palieli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 29-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 29-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi