Levitra

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

vardenafil

Available from:

Bayer AG 

ATC code:

G04BE09

INN (International Name):

vardenafil

Therapeutic group:

Uroloģiskie līdzekļi

Therapeutic area:

Erektilā disfunkcija

Therapeutic indications:

Erektilā disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem. Erekcijas disfunkcija ir nespēja sasniegt vai uzturēt dzimumlocekļa erekciju, kas ir pietiekama, lai sasniegtu apmierinošus dzimumattiecības. Lai Levitra, lai būtu efektīvi, seksuālo stimulāciju ir vajadzīgs. Levitra nav indicēts lietošanai sievietēm.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2003-03-06

Patient Information leaflet

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
LEVITRA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
vardenafilum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4.punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Levitra un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Levitra lietošanas
3.
Kā lietot Levitra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Levitra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LEVITRA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Levitra satur vardenafilu – zāles, kas pieder 5. tipa
fosfodiesterāzes inhibitoru grupai. Tās izmanto, lai
pieaugušiem vīriešiem ārstētu erektilo disfunkciju – stāvokli,
kura gadījumā ir grūti sasniegt vai
saglabāt erekciju.
Vismaz vienam no desmit vīriešiem kādā brīdī ir grūtības
panākt vai saglabāt erekciju. Tam var būt
fiziski vai psiholoģiski iemesli, vai to kombinācija. Lai kāds arī
būtu iemesls, muskuļu un asinsvadu
izmaiņu dēļ dzimumloceklī neatrodas pietiekami daudz asiņu, lai
tas kļūtu stingrs un turpinātu būt
stingrs.
Levitra iedarbosies tikai tad, kad Jūs tiksiet seksuāli stimulēts.
Tā samazina tādas organismā
veidojošās ķīmiskās vielas iedarbību, kura pārtrauc erekciju.
Levitra ļauj erekcijai turpināties
pietiekami ilgi, lai Jūs varētu veiksmīgi pabeigt dzimumaktu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LEVITRA LIETOŠANAS
NELIETOJIET LEVITRA ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret vardenafilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Levitra 5 mg apvalkotās tabletes
Levitra 10 mg apvalkotās tabletes
Levitra 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 5 mg apvalkotā tablete satur 5 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 10 mg apvalkotā tablete satur 10 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Katra 20 mg apvalkotā tablete satur 20 mg vardenafila (
_vardenafilum_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Levitra 5 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „5”.
Levitra 10 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „10”.
Levitra 20 mg apvalkotās tabletes
Oranžas, apaļas tabletes, kurām vienā pusē ir krustenisks
uzraksts BAYER, otrā pusē rakstīts „20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Erektilās disfunkcijas ārstēšana pieaugušiem vīriešiem.
Erektilā disfunkcija ir nespēja sasniegt vai
uzturēt pietiekamu dzimumlocekļa erekciju dzimumakta veikšanai.
Lai Levitra iedarbotos, nepieciešama seksuāla stimulācija.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Lietošana pieaugušiem vīriešiem _
Ieteicamā deva ir 10 mg pēc vajadzības aptuveni 25 līdz 60
minūtes pirms dzimumakta. Atkarībā no
efektivitātes un panesamības deva var tikt palielināta līdz 20 mg
vai samazināta līdz 5 mg. Maksimālā
ieteicamā deva ir 20 mg. Maksimālais ieteicamais lietošanas
biežums ir vienu reizi dienā. Levitra var
tikt lietots kopā ar ēdienu vai atsevišķi. Tā iedarbības sākums
var aizkavēties, ja to lieto kopā ar
trekniem ēdieniem (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Īpašas pacientu grupas _
_Gados vecāki pacienti (>65 gadus veci) _
Devas pielāgošana vecākiem pacientiem nav nepieciešama. Tomēr ir
rūpīgi jāapsver devas
palieli
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-03-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-12-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-12-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-12-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-03-2016

Search alerts related to this product

View documents history