Levetiracetam ratiopharm

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-09-2021

有効成分:

levetiracetamul

から入手可能:

ratiopharm GmbH

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptice,

治療領域:

Epilepsie

適応症:

Levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2011-08-26

情報リーフレット

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEŢI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam ratiopharm
3.
Cum să luaţi Levetiracetam ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam ratiopharm este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta de 16
ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
convulsive (convulsii) repetate. Levetiracetam
este utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi
ale creierului (crize convulsi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 250 mg sunt de culoare albastră, cu formă
ovală şi linie mediană pe una din feţe.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 500 mg sunt de culoare galbenă, cu formă
ovală şi linie mediană pe una din feţe.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 750 mg sunt de culoare roşu deschis, cu
formă ovală şi linie mediană pe ambele
feţe.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 1000 mg sunt de culoare albă, cu formă
ovală şi linie mediană pe ambele feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta de
16 ani.
3
Levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adăugată
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi cu epilepsie
adulţi, adolescenţi, co
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する