Levetiracetam ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levetiracetamul

Dostupné z:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptice,

Terapeutické oblasti:

Epilepsie

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul convulsiilor cu apariție parțială cu sau fără generalizare secundară la pacienții cu vârsta de 16 ani cu epilepsie nou diagnosticată. Levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Autorizat

Dátum Autorizácia:

2011-08-26

Príbalový leták

                                94
B. PROSPECTUL
95
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEŢI SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE
INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam ratiopharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam ratiopharm
3.
Cum să luaţi Levetiracetam ratiopharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam ratiopharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM RATIOPHARM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam ratiopharm este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta de 16
ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
convulsive (convulsii) repetate. Levetiracetam
este utilizat pentru forma de epilepsie în care convulsiile
afectează iniţial o singură parte a creierului,
dar se pot extinde apoi către zone mai mari, în ambele jumătăţi
ale creierului (crize convulsi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 250 mg sunt de culoare albastră, cu formă
ovală şi linie mediană pe una din feţe.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 500 mg sunt de culoare galbenă, cu formă
ovală şi linie mediană pe una din feţe.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 750 mg sunt de culoare roşu deschis, cu
formă ovală şi linie mediană pe ambele
feţe.
Levetiracetam ratiopharm 1000 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate de 1000 mg sunt de culoare albă, cu formă
ovală şi linie mediană pe ambele feţe.
Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam ratiopharm este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou diagnosticată, începând cu vârsta de
16 ani.
3
Levetiracetam ratiopharm este indicat ca terapie adăugată
•
în tratamentul crizelor convulsive parţiale, cu sau fără
generalizare secundară, la pacienţi cu epilepsie
adulţi, adolescenţi, co
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 26-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 26-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom