Levetiracetam Hospira

国: 欧州連合

言語: ハンガリー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-09-2021

有効成分:

levetiracetám

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptikumok,

治療領域:

Epilepszia

適応症:

Levetiracetam Hospira fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá felnőttek és serdülők, a 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Hospira jelzi kiegészítő therapyin a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia. a kezelés a mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, Juvenilis Mioklónusos Epilepszia. a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor Idiopátiás Generalizált Epilepszia. A levetiracetám Hospira koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.

製品概要:

Revision: 24

認証ステータス:

Felhatalmazott

承認日:

2014-01-07

情報リーフレット

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozást végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Hospira és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Hospira alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM HOSPIRA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában fellépő
görcsrohamok kezelésére szolgáló
gyógyszer).
A Levetiracetam Hospira:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, amelyben a
görcsök kezdetben csak az agy
eg
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg levetiracetám milliliterenként.
Minden egyes 5 ml-es injekciós üveg 500 mg levetiracetámot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
19 mg nátrium injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Hospira újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti felnőttek és
serdülők – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javallott.
A Levetiracetam Hospira adjuváns terápiaként javallott szer

epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők és 4 éves kor
feletti gyermekek – másodlagos
generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére;

juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor feletti gyermekek és
serdülők myoclonusos görcsrohamainak kezelésére;

idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő felnőttek és 12
éves kor feletti gyermekek és
serdülők primer
generalizált tónusos-clonusos görcsrohamainak kezelésére
A Levetiracetam Hospira koncentrátum alternatív készítmény olyan
betegek számára, akiknél a szájon
át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Levetiracetam Hospira-terápia intravénásan, illetve szájon át
történő alkalmazással egyaránt
elkezdhető.
Az intravénásról a szájon át történő alkalmazásra, illetve az
oralisról az intravénás alkalmazásra való
áttérés közvetlenül, titrálás nélkül végezhető. A teljes
napi összdózist és az adagolás gyakoriságát
változatlanul kell hagyni.
_Parciális görcsroha
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する