Levetiracetam Hospira

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-09-2021

유효 성분:

levetiracetám

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptikumok,

치료 영역:

Epilepszia

치료 징후:

Levetiracetam Hospira fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá felnőttek és serdülők, a 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Hospira jelzi kiegészítő therapyin a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia. a kezelés a mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, Juvenilis Mioklónusos Epilepszia. a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor Idiopátiás Generalizált Epilepszia. A levetiracetám Hospira koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.

제품 요약:

Revision: 24

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2014-01-07

환자 정보 전단

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozást végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Hospira és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Hospira alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM HOSPIRA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában fellépő
görcsrohamok kezelésére szolgáló
gyógyszer).
A Levetiracetam Hospira:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, amelyben a
görcsök kezdetben csak az agy
eg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg levetiracetám milliliterenként.
Minden egyes 5 ml-es injekciós üveg 500 mg levetiracetámot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
19 mg nátrium injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Hospira újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti felnőttek és
serdülők – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javallott.
A Levetiracetam Hospira adjuváns terápiaként javallott szer

epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők és 4 éves kor
feletti gyermekek – másodlagos
generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére;

juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor feletti gyermekek és
serdülők myoclonusos görcsrohamainak kezelésére;

idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő felnőttek és 12
éves kor feletti gyermekek és
serdülők primer
generalizált tónusos-clonusos görcsrohamainak kezelésére
A Levetiracetam Hospira koncentrátum alternatív készítmény olyan
betegek számára, akiknél a szájon
át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Levetiracetam Hospira-terápia intravénásan, illetve szájon át
történő alkalmazással egyaránt
elkezdhető.
Az intravénásról a szájon át történő alkalmazásra, illetve az
oralisról az intravénás alkalmazásra való
áttérés közvetlenül, titrálás nélkül végezhető. A teljes
napi összdózist és az adagolás gyakoriságát
változatlanul kell hagyni.
_Parciális görcsroha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-09-2021

이 제품과 관련된 검색 알림