Levetiracetam Hospira

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
22-09-2021

active_ingredient:

levetiracetám

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

N03AX14

INN:

levetiracetam

therapeutic_group:

Antiepileptikumok,

therapeutic_area:

Epilepszia

therapeutic_indication:

Levetiracetam Hospira fel van tüntetve, a részleges fellépő rohamok kezelésére monoterápiában vagy anélkül, hogy másodlagos általánossá felnőttek és serdülők, a 16 éves korig újonnan diagnosztizált epilepszia. A levetiracetám Hospira jelzi kiegészítő therapyin a kezelés a parciális rohamok vagy anélkül másodlagos általánosítás a felnőttek, kamaszok, a gyerekek 4 éves kor epilepszia. a kezelés a mioklónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves, Juvenilis Mioklónusos Epilepszia. a kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok, a felnőttek pedig serdülők 12 éves kor Idiopátiás Generalizált Epilepszia. A levetiracetám Hospira koncentrátum alternatív azoknál a betegeknél, amikor a szájon át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2014-01-07

PIL

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
LEVETIRACETAM HOSPIRA 100 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
levetiracetám
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozást végző
egészségügyi szakemberhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Levetiracetam Hospira és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Levetiracetam Hospira alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Levetiracetam Hospira-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Levetiracetam Hospira-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LEVETIRACETAM HOSPIRA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A levetiracetám ún. antiepileptikum, (azaz epilepsziában fellépő
görcsrohamok kezelésére szolgáló
gyógyszer).
A Levetiracetam Hospira:

felnőtteknél és 16 éves kor feletti serdülőknél önmagában
alkalmazható újonnan megállapított
epilepsziában, az epilepszia bizonyos formájának kezelésére. Az
epilepszia egy olyan betegség,
amelyben a betegeknek ismétlődő görcsei (görcsrohamai) vannak. A
levetiracetámot az
epilepszia azon formájának kezelésére alkalmazzák, amelyben a
görcsök kezdetben csak az agy
eg
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Levetiracetam Hospira 100 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg levetiracetám milliliterenként.
Minden egyes 5 ml-es injekciós üveg 500 mg levetiracetámot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok:
19 mg nátrium injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum).
Tiszta, színtelen folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Levetiracetam Hospira újonnan diagnosztizált epilepsziában
szenvedő, 16 éves kor feletti felnőttek és
serdülők – másodlagos generalizációval járó vagy anélkül
fellépő – parciális görcsrohamainak
monoterápiában történő kezelésére javallott.
A Levetiracetam Hospira adjuváns terápiaként javallott szer

epilepsziában szenvedő felnőttek, serdülők és 4 éves kor
feletti gyermekek – másodlagos
generalizációval vagy anélkül fellépő – parciális
görcsrohamainak kezelésére;

juvenilis myoclonusos epilepsziában szenvedő felnőttek és 12 éves
kor feletti gyermekek és
serdülők myoclonusos görcsrohamainak kezelésére;

idiopátiás generalizált epilepsziában szenvedő felnőttek és 12
éves kor feletti gyermekek és
serdülők primer
generalizált tónusos-clonusos görcsrohamainak kezelésére
A Levetiracetam Hospira koncentrátum alternatív készítmény olyan
betegek számára, akiknél a szájon
át történő alkalmazás átmenetileg nem lehetséges.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Levetiracetam Hospira-terápia intravénásan, illetve szájon át
történő alkalmazással egyaránt
elkezdhető.
Az intravénásról a szájon át történő alkalmazásra, illetve az
oralisról az intravénás alkalmazásra való
áttérés közvetlenül, titrálás nélkül végezhető. A teljes
napi összdózist és az adagolás gyakoriságát
változatlanul kell hagyni.
_Parciális görcsroha
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 22-09-2021
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 22-09-2021
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 22-09-2021
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 22-09-2021
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 22-09-2021
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 22-09-2021
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 22-09-2021
PIL PIL անգլերեն 07-07-2023
SPC SPC անգլերեն 07-07-2023
PAR PAR անգլերեն 22-09-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 22-09-2021
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 22-09-2021
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 22-09-2021
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 22-09-2021
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 22-09-2021
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 22-09-2021
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 22-09-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 22-09-2021
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 22-09-2021
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 22-09-2021
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 22-09-2021
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 22-09-2021
PIL PIL շվեդերեն 07-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 22-09-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 22-09-2021