Levetiracetam Accord

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-09-2021

有効成分:

levetiracetamul

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

N03AX14

INN(国際名):

levetiracetam

治療群:

Antiepileptice,

治療領域:

Epilepsie

適応症:

Levetiracetam este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Levetiracetam este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2011-10-03

情報リーフレット

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEŢI
SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Levetiracetam Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Accord
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam Accord este un medicament antiepileptic (un medicament
utilizat pentru tratamentul
crizelor epileptice).
Levetiracetam Accord este utilizat:

ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
(convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează iniţial o
singură parte a creierului, dar se pot extinde apoi către zone mai
mari în ambele jumătăţi ale
creierului (crize convulsive parţiale, cu sau fără generalizare
secundară).
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Accord 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam Accord 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam Accord 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam Accord 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Accord 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Accord 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Accord 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține 0,013 mg de galben amurg FCF (E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Levetiracetam Accord 250 mg comprimate filmateComprimatele sunt ovale,
biconvexe, de culoare
albă până la aproape albă, marcate cu „L 64” şi prevăzute cu
linie mediană pe o faţă şi plane pe
cealaltă faţă.
Levetiracetam Accord 500 mg comprimate filmateComprimatele sunt ovale,
biconvexe, de culoare
galbenă, marcate cu „L 65” şi prevăzute cu linie mediană pe o
faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Accord 750 mg comprimate filmateComprimatele sunt ovale,
biconvexe, de culoare
roz, marcate cu „L 66” şi prevăzute cu linie mediană pe o
faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Accord 1000 mg comprimate filmateComprimatele sunt
ovale, biconvexe, de culoare
albă până la aproape albă, marcate cu „L 67” şi prevăzute cu
linie mediană pe o faţă şi plane pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-09-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する