Levetiracetam Accord

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levetiracetamul

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

levetiracetam

Groupe thérapeutique:

Antiepileptice,

Domaine thérapeutique:

Epilepsie

indications thérapeutiques:

Levetiracetam este indicat ca monoterapie in tratamentul convulsii parţiale-debut cu sau fara generalizare secundara la pacientii de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Levetiracetam este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, copii și sugari de la vârsta de o lună cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2011-10-03

Notice patient

                                36
B. PROSPECTUL
37
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL
DUMNEAVOASTRĂ SĂ ÎNCEPEŢI
SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Levetiracetam Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Levetiracetam Accord
3.
Cum să luaţi Levetiracetam Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam Accord este un medicament antiepileptic (un medicament
utilizat pentru tratamentul
crizelor epileptice).
Levetiracetam Accord este utilizat:

ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie, la adulţi şi
adolescenţi începând cu vârsta
de 16 ani. Epilepsia este o afecţiune în care pacienţii au crize
(convulsii) repetate.
Levetiracetam este utilizat pentru forma de epilepsie în care
convulsiile afectează iniţial o
singură parte a creierului, dar se pot extinde apoi către zone mai
mari în ambele jumătăţi ale
creierului (crize convulsive parţiale, cu sau fără generalizare
secundară).
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Accord 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam Accord 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam Accord 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam Accord 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Accord 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Accord 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 500 mg.
Levetiracetam Accord 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 750 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conține 0,013 mg de galben amurg FCF (E110).
Levetiracetam Accord 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Levetiracetam Accord 250 mg comprimate filmateComprimatele sunt ovale,
biconvexe, de culoare
albă până la aproape albă, marcate cu „L 64” şi prevăzute cu
linie mediană pe o faţă şi plane pe
cealaltă faţă.
Levetiracetam Accord 500 mg comprimate filmateComprimatele sunt ovale,
biconvexe, de culoare
galbenă, marcate cu „L 65” şi prevăzute cu linie mediană pe o
faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Accord 750 mg comprimate filmateComprimatele sunt ovale,
biconvexe, de culoare
roz, marcate cu „L 66” şi prevăzute cu linie mediană pe o
faţă şi plane pe cealaltă faţă.
Levetiracetam Accord 1000 mg comprimate filmateComprimatele sunt
ovale, biconvexe, de culoare
albă până la aproape albă, marcate cu „L 67” şi prevăzute cu
linie mediană pe o faţă şi plane pe
cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Levetiracetam Accord este indicat ca monoterapie în tratamentul
crizelor convulsive parţiale, cu sau
fără generalizare secundară, la adulţi şi adolescenţi cu
epilepsie nou
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-09-2021
Notice patient Notice patient espagnol 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-09-2021
Notice patient Notice patient tchèque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-09-2021
Notice patient Notice patient danois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-09-2021
Notice patient Notice patient allemand 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-09-2021
Notice patient Notice patient estonien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-09-2021
Notice patient Notice patient grec 21-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-09-2021
Notice patient Notice patient français 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-09-2021
Notice patient Notice patient italien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-09-2021
Notice patient Notice patient letton 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-09-2021
Notice patient Notice patient lituanien 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-09-2021
Notice patient Notice patient hongrois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-09-2021
Notice patient Notice patient maltais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-09-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-09-2021
Notice patient Notice patient polonais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-09-2021
Notice patient Notice patient portugais 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-09-2021
Notice patient Notice patient slovaque 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-09-2021
Notice patient Notice patient slovène 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-09-2021
Notice patient Notice patient finnois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-09-2021
Notice patient Notice patient suédois 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-09-2021
Notice patient Notice patient norvégien 21-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-06-2023
Notice patient Notice patient croate 21-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-09-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents