Leucogen

国: 欧州連合

言語: 英語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-10-2018

有効成分:

purified p45 FeLV-envelope antigen

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QI06AA01

INN(国際名):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

治療群:

Cats

治療領域:

Inactivated viral vaccines, feline leukaemia virus, Immunologicals for felidae,

適応症:

Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline leukaemia for the prevention of persistent viraemia and clinical signs of the related disease.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Authorised

承認日:

2009-06-17

情報リーフレット

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
LEUCOGEN SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for the
batch release:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
LEUCOGEN suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen:
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
:
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to 1 ml.
Opalescent liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second injection, and subsequent
administrations, this reaction is
markedly reduced.,
The transient signs following vaccination such as hyperthermia
(lasting 1 to 4 days), apathy and
digestive disturbances may also be commonly observed,
Pain at palpation, sneezing or conjunctivitis may be noted in rare
cases. This resolves without any
treatment.
Anaphylactic reactions have been reported in very rare cases. In case
of anaphylactic shock,
appropri
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
LEUCOGEN suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to
1 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Opalescent liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
De-worming at least 10 days prior to vaccination is recommended.
3
Only feline leukaemia virus (FeLV) negative cats should be vaccinated.
Therefore, a test for presence
of FeLV before vaccination is recommended.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
,A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-10-2018

ドキュメントの履歴を表示する