Leucogen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

purified p45 FeLV-envelope antigen

Pieejams no:

Virbac S.A.

ATĶ kods:

QI06AA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Cats

Ārstniecības joma:

Inactivated viral vaccines, feline leukaemia virus, Immunologicals for felidae,

Ārstēšanas norādes:

Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline leukaemia for the prevention of persistent viraemia and clinical signs of the related disease.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2009-06-17

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
LEUCOGEN SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for the
batch release:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
LEUCOGEN suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen:
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
:
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to 1 ml.
Opalescent liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second injection, and subsequent
administrations, this reaction is
markedly reduced.,
The transient signs following vaccination such as hyperthermia
(lasting 1 to 4 days), apathy and
digestive disturbances may also be commonly observed,
Pain at palpation, sneezing or conjunctivitis may be noted in rare
cases. This resolves without any
treatment.
Anaphylactic reactions have been reported in very rare cases. In case
of anaphylactic shock,
appropri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
LEUCOGEN suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to
1 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Opalescent liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
De-worming at least 10 days prior to vaccination is recommended.
3
Only feline leukaemia virus (FeLV) negative cats should be vaccinated.
Therefore, a test for presence
of FeLV before vaccination is recommended.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
,A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-10-2018

Skatīt dokumentu vēsturi