Leucogen

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-10-2018

Aktivna sestavina:

purified p45 FeLV-envelope antigen

Dostopno od:

Virbac S.A.

Koda artikla:

QI06AA01

INN (mednarodno ime):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Cats

Terapevtsko območje:

Inactivated viral vaccines, feline leukaemia virus, Immunologicals for felidae,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline leukaemia for the prevention of persistent viraemia and clinical signs of the related disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2009-06-17

Navodilo za uporabo

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET:
LEUCOGEN SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for the
batch release:
Virbac,
1
ère
avenue – 2065 m – L.I.D.,
06516 Carros Cedex
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
LEUCOGEN suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen:
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
:
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
:
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to 1 ml.
Opalescent liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second injection, and subsequent
administrations, this reaction is
markedly reduced.,
The transient signs following vaccination such as hyperthermia
(lasting 1 to 4 days), apathy and
digestive disturbances may also be commonly observed,
Pain at palpation, sneezing or conjunctivitis may be noted in rare
cases. This resolves without any
treatment.
Anaphylactic reactions have been reported in very rare cases. In case
of anaphylactic shock,
appropri
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
LEUCOGEN suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to
1 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Opalescent liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
De-worming at least 10 days prior to vaccination is recommended.
3
Only feline leukaemia virus (FeLV) negative cats should be vaccinated.
Therefore, a test for presence
of FeLV before vaccination is recommended.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
,A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-10-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-10-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-10-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-10-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-10-2018

Ogled zgodovine dokumentov