Leucofeligen FeLV/RCP

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
12-04-2021

有効成分:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

から入手可能:

Virbac S.A.

ATCコード:

QI06AH07

INN(国際名):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

治療群:

Kaķi

治療領域:

dzīvu kaķu panleucopenia vīruss / parvovīrusa + dzīvā kaķa saslimšanu vīrusu + dzīvā kaķa calicivirus + inaktivēta kaķu leikēmija vīruss

適応症:

Lai aktīvi immunizētu kaķus no astoņu nedēļu vecuma pret: kaķu kalicivirozi, lai samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu vīrusu rinotraheīta, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšanos. kaķu panleikopēnija, lai novērstu leikopēniju un samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu leikēmija, lai novērstu pastāvīgu viremiju un ar to saistītās slimības klīniskās pazīmes. Sākums imunitāti: 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai panleucopenia un leikēmija sastāvdaļas, un 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai calicivirus un saslimšanu vīrusu sastāvdaļas. Imunitātes ilgums: vienu gadu pēc primārās vakcinācijas visām sastāvdaļām.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2009-06-24

情報リーフレット

                                15
_ _
_ _
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀMPAGATAVOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml devā:
Liofilizāts
AKTĪVĀS VIELAS
:
Dzīvs novājināts kaķu kalicivīruss (celms F9)
10
4,6
-10
6,1
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu rinotraheīta vīruss (celms F2)
10
5,0
-10
6,6
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (celms LR 72)
10
3,7
-10
4,5
CCID
50*
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
PALĪGVIELA:
Stabilizējošs buferšķīdums, kas satur želatīnu
līdz 1,3 ml pirms liofilizācijas
Suspensija
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI
:
3 % alumīnija hidroksīda gels, izteikts mg Al
3+
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria_
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA
:
Izotonisks buferšķīdums līdz
1 ml
VIZUĀLAIS IZSKATS:
Liofilizāts: balta granula.
Suspensija: opaliscējošs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai no astoņu nedēļu vecuma pret:
-
kaķu kalicivirozi, lai mazinātu klīniskās pazīmes;
-
kaķu vīrusu rinotraheītu, lai mazinātu klīniskās pazīmes un
vīrusu izdalīšanos;
-
kaķu panleikopēniju, lai novērstu leikopēniju un mazinātu
klīniskās pazīmes;
17
-
kaķu leikēmiju, lai novērstu pastāvīgu virēmiju un ar slimību
saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta, sākot no:
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas pirmās injekcijas
attiecībā uz kalicivīrusa komponentu;
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
_Liofilizāts _
AKTĪVĀS VIELAS
:
Dzīvs novājināts kaķu kalicivīruss (celms F9)
10
4,6
-10
6,1
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu rinotraheīta vīruss (celms F2)
10
5,0
-10
6,6
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (celms LR 72)
10
3,7
-10
4,5
CCID
50*
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
PALĪGVIELA:
Stabilizējošs buferšķīdums, kas satur želatīnu
līdz 1,3 ml pirms liofilizācijas
_Suspensija_
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI
:
3% alumīnija hidroksīda gels, izteikts kā Al
3+
mg
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria _
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA
:
Izotonisks buferšķīdums līdz
1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
VIZUĀLAIS IZSKATS:
Liofilizāts: balta krāsa.
Suspensija: opaliscējošs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no astoņu nedēļu vecuma pret:
-
kaķu kalicivirozi, lai mazinātu klīniskās pazīmes;
-
kaķu rinotraheīta vīrusu, lai mazinātu klīniskās pazīmes un
vīrusu izdalīšanos;
3
-
kaķu panleikopēniju, lai novērstu leikopēniju un mazinātu
klīniskās pazīmes;
-
kaķu leikēmiju, lai novērstu pastāvīgu virēmiju un ar slimību
saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta sākot no:
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas pirmās injekcijas
attiecībā uz kalicivīrusa komponentu;
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiecībā uz
panleikopēnijas un leikēmijas komponentiem;
-
4 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiecībā uz
rinotraheīta vīrusu komponentiem.
Pēc primār
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-10-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 12-04-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-10-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-10-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-10-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 12-04-2021

ドキュメントの履歴を表示する