Leucofeligen FeLV/RCP

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

थमां उपलब्ध:

Virbac S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI06AH07

INN (इंटरनेशनल नाम):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

चिकित्सीय समूह:

Kaķi

चिकित्सीय क्षेत्र:

dzīvu kaķu panleucopenia vīruss / parvovīrusa + dzīvā kaķa saslimšanu vīrusu + dzīvā kaķa calicivirus + inaktivēta kaķu leikēmija vīruss

चिकित्सीय संकेत:

Lai aktīvi immunizētu kaķus no astoņu nedēļu vecuma pret: kaķu kalicivirozi, lai samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu vīrusu rinotraheīta, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšanos. kaķu panleikopēnija, lai novērstu leikopēniju un samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu leikēmija, lai novērstu pastāvīgu viremiju un ar to saistītās slimības klīniskās pazīmes. Sākums imunitāti: 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai panleucopenia un leikēmija sastāvdaļas, un 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai calicivirus un saslimšanu vīrusu sastāvdaļas. Imunitātes ilgums: vienu gadu pēc primārās vakcinācijas visām sastāvdaļām.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2009-06-24

सूचना पत्रक

                                15
_ _
_ _
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀMPAGATAVOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml devā:
Liofilizāts
AKTĪVĀS VIELAS
:
Dzīvs novājināts kaķu kalicivīruss (celms F9)
10
4,6
-10
6,1
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu rinotraheīta vīruss (celms F2)
10
5,0
-10
6,6
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (celms LR 72)
10
3,7
-10
4,5
CCID
50*
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
PALĪGVIELA:
Stabilizējošs buferšķīdums, kas satur želatīnu
līdz 1,3 ml pirms liofilizācijas
Suspensija
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI
:
3 % alumīnija hidroksīda gels, izteikts mg Al
3+
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria_
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA
:
Izotonisks buferšķīdums līdz
1 ml
VIZUĀLAIS IZSKATS:
Liofilizāts: balta granula.
Suspensija: opaliscējošs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai no astoņu nedēļu vecuma pret:
-
kaķu kalicivirozi, lai mazinātu klīniskās pazīmes;
-
kaķu vīrusu rinotraheītu, lai mazinātu klīniskās pazīmes un
vīrusu izdalīšanos;
-
kaķu panleikopēniju, lai novērstu leikopēniju un mazinātu
klīniskās pazīmes;
17
-
kaķu leikēmiju, lai novērstu pastāvīgu virēmiju un ar slimību
saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta, sākot no:
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas pirmās injekcijas
attiecībā uz kalicivīrusa komponentu;
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiec
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
_Liofilizāts _
AKTĪVĀS VIELAS
:
Dzīvs novājināts kaķu kalicivīruss (celms F9)
10
4,6
-10
6,1
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu rinotraheīta vīruss (celms F2)
10
5,0
-10
6,6
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (celms LR 72)
10
3,7
-10
4,5
CCID
50*
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
PALĪGVIELA:
Stabilizējošs buferšķīdums, kas satur želatīnu
līdz 1,3 ml pirms liofilizācijas
_Suspensija_
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI
:
3% alumīnija hidroksīda gels, izteikts kā Al
3+
mg
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria _
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA
:
Izotonisks buferšķīdums līdz
1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
VIZUĀLAIS IZSKATS:
Liofilizāts: balta krāsa.
Suspensija: opaliscējošs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no astoņu nedēļu vecuma pret:
-
kaķu kalicivirozi, lai mazinātu klīniskās pazīmes;
-
kaķu rinotraheīta vīrusu, lai mazinātu klīniskās pazīmes un
vīrusu izdalīšanos;
3
-
kaķu panleikopēniju, lai novērstu leikopēniju un mazinātu
klīniskās pazīmes;
-
kaķu leikēmiju, lai novērstu pastāvīgu virēmiju un ar slimību
saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta sākot no:
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas pirmās injekcijas
attiecībā uz kalicivīrusa komponentu;
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiecībā uz
panleikopēnijas un leikēmijas komponentiem;
-
4 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiecībā uz
rinotraheīta vīrusu komponentiem.
Pēc primār
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-04-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 07-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 07-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-04-2021

दस्तावेज़ इतिहास देखें