Leucofeligen FeLV/RCP

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-04-2021

有效成分:

purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain F9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain F2), live feline panleucopenia virus

可用日期:

Virbac S.A.

ATC代码:

QI06AH07

INN(国际名称):

feline calicivirosis, feline viral rhinotrachieitis, feline infectious enteritis (feline panleucopenia) vaccine (live), feline leukaemia vaccine (inactivated)

治疗组:

Kaķi

治疗领域:

dzīvu kaķu panleucopenia vīruss / parvovīrusa + dzīvā kaķa saslimšanu vīrusu + dzīvā kaķa calicivirus + inaktivēta kaķu leikēmija vīruss

疗效迹象:

Lai aktīvi immunizētu kaķus no astoņu nedēļu vecuma pret: kaķu kalicivirozi, lai samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu vīrusu rinotraheīta, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšanos. kaķu panleikopēnija, lai novērstu leikopēniju un samazinātu klīniskās pazīmes. kaķu leikēmija, lai novērstu pastāvīgu viremiju un ar to saistītās slimības klīniskās pazīmes. Sākums imunitāti: 3 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai panleucopenia un leikēmija sastāvdaļas, un 4 nedēļas pēc primārās vakcinācijas, lai calicivirus un saslimšanu vīrusu sastāvdaļas. Imunitātes ilgums: vienu gadu pēc primārās vakcinācijas visām sastāvdaļām.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2009-06-24

资料单张

                                15
_ _
_ _
_ _
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
LEUCOFELIGEN FELV/RCP LIOFILIZĀTS UN SUSPENSIJA SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀMPAGATAVOŠANAI KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Vienā 1 ml devā:
Liofilizāts
AKTĪVĀS VIELAS
:
Dzīvs novājināts kaķu kalicivīruss (celms F9)
10
4,6
-10
6,1
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu rinotraheīta vīruss (celms F2)
10
5,0
-10
6,6
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (celms LR 72)
10
3,7
-10
4,5
CCID
50*
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
PALĪGVIELA:
Stabilizējošs buferšķīdums, kas satur želatīnu
līdz 1,3 ml pirms liofilizācijas
Suspensija
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI
:
3 % alumīnija hidroksīda gels, izteikts mg Al
3+
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria_
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA
:
Izotonisks buferšķīdums līdz
1 ml
VIZUĀLAIS IZSKATS:
Liofilizāts: balta granula.
Suspensija: opaliscējošs šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Kaķu aktīvai imunizācijai no astoņu nedēļu vecuma pret:
-
kaķu kalicivirozi, lai mazinātu klīniskās pazīmes;
-
kaķu vīrusu rinotraheītu, lai mazinātu klīniskās pazīmes un
vīrusu izdalīšanos;
-
kaķu panleikopēniju, lai novērstu leikopēniju un mazinātu
klīniskās pazīmes;
17
-
kaķu leikēmiju, lai novērstu pastāvīgu virēmiju un ar slimību
saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta, sākot no:
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas pirmās injekcijas
attiecībā uz kalicivīrusa komponentu;
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
LEUCOFELIGEN FeLV/RCP liofilizāts un suspensija suspensijas
injekcijām pagatavošanai kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
_Liofilizāts _
AKTĪVĀS VIELAS
:
Dzīvs novājināts kaķu kalicivīruss (celms F9)
10
4,6
-10
6,1
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu rinotraheīta vīruss (celms F2)
10
5,0
-10
6,6
CCID
50*
Dzīvs novājināts kaķu panleikopēnijas vīruss (celms LR 72)
10
3,7
-10
4,5
CCID
50*
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
PALĪGVIELA:
Stabilizējošs buferšķīdums, kas satur želatīnu
līdz 1,3 ml pirms liofilizācijas
_Suspensija_
AKTĪVĀ VIELA:
Attīrīta p45 FeLV apvalka antigēna minimālais daudzums
102 µg
ADJUVANTI
:
3% alumīnija hidroksīda gels, izteikts kā Al
3+
mg
1 mg
Attīrīts
_Quillaja saponaria _
ekstrakts
10 µg
PALĪGVIELA
:
Izotonisks buferšķīdums līdz
1 ml
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
VIZUĀLAIS IZSKATS:
Liofilizāts: balta krāsa.
Suspensija: opaliscējošs šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Kaķu aktīvai imunizācijai no astoņu nedēļu vecuma pret:
-
kaķu kalicivirozi, lai mazinātu klīniskās pazīmes;
-
kaķu rinotraheīta vīrusu, lai mazinātu klīniskās pazīmes un
vīrusu izdalīšanos;
3
-
kaķu panleikopēniju, lai novērstu leikopēniju un mazinātu
klīniskās pazīmes;
-
kaķu leikēmiju, lai novērstu pastāvīgu virēmiju un ar slimību
saistītās klīniskās pazīmes.
Imunitātes iestāšanās pierādīta sākot no:
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas pirmās injekcijas
attiecībā uz kalicivīrusa komponentu;
-
3 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiecībā uz
panleikopēnijas un leikēmijas komponentiem;
-
4 nedēļām pēc primārās vakcinācijas attiecībā uz
rinotraheīta vīrusu komponentiem.
Pēc primār
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-04-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-04-2021
资料单张 资料单张 捷克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-04-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 07-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-04-2021
资料单张 资料单张 德文 07-10-2021
产品特点 产品特点 德文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-04-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-04-2021
资料单张 资料单张 希腊文 07-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-10-2018
资料单张 资料单张 英文 07-10-2021
产品特点 产品特点 英文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-04-2021
资料单张 资料单张 法文 07-10-2021
产品特点 产品特点 法文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-04-2021
资料单张 资料单张 意大利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-04-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-04-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-04-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 07-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-04-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-04-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-04-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-04-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-04-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-04-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 07-10-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-04-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 07-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-04-2021
资料单张 资料单张 挪威文 07-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 07-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 07-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-04-2021