Lenalidomide Accord

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
17-02-2021

有効成分:

lenalidomid

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

L04AX04

INN(国際名):

lenalidomide

治療群:

Leki immunosupresyjne

治療領域:

Szpiczak mnogi

適応症:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Akord lenalidomid w połączeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

製品概要:

Revision: 11

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2018-09-20

情報リーフレット

                                
A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE ZEWNĘTRZNE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
lenalidomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
_ _
Zawiera laktozę. W celu uzyskania dalszych informacji należy
zapoznać się z treścią ulotki.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Kapsułka twarda
7 x 1 kapsułka twarda
21 x 1 kapsułka twarda
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
OSTRZEŻENIE: Ryzyko ciężkich wrodzonych wad rozwojowych. Nie
stosować w okresie ciąży lub
karmienia piersią.
Pacjentka musi przestrzegać warunków programu zapobiegania ciąży w
przypadku stosowania
lenalidomidu.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP):

9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona,
s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Hiszpania
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/18/1316/001 7 x 1 kapsułka twarda
EU/1/18/1316/002 21 x 1 kapsułka twarda
13.
NUMER SERII
_ _
Nr serii (Lot):
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Lenalidomide Accord 2,5 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D_ _
Kod 2D zawierający niepowtarzalny identyfikator
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA_ _
PC
SN
NN

MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
BLISTER
1
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 10 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 15 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 20 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 36 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka zawiera 33 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 7,5 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka zawiera 50 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka zawiera 67 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 134 mg laktozy.

Lenalidomide Accord 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 167 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe twarde o rozmiarze „5”, przybliżonej
długości od 11,0 mm do 11,8 mm,
zbudowane z szarego wieczka i nieprzejrzystej białej części dolnej,
z cz
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 17-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 17-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する