Lenalidomide Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

lenalidomid

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

Leki immunosupresyjne

Kawasan terapeutik:

Szpiczak mnogi

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z wcześniej нелеченной ze szpiczakiem mnogim, którzy nie polega przeszczep. Akord lenalidomid w połączeniu z deksametazonem jest wskazany do leczenia szpiczaka mnogiego u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej jeden kurs terapii. Follicular lymphomaLenalidomide Accord in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2018-09-20

Risalah maklumat

                                
A. OZNAKOWANIE OPAKOWAŃ

INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE ZEWNĘTRZNE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
lenalidomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
_ _
Zawiera laktozę. W celu uzyskania dalszych informacji należy
zapoznać się z treścią ulotki.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Kapsułka twarda
7 x 1 kapsułka twarda
21 x 1 kapsułka twarda
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
OSTRZEŻENIE: Ryzyko ciężkich wrodzonych wad rozwojowych. Nie
stosować w okresie ciąży lub
karmienia piersią.
Pacjentka musi przestrzegać warunków programu zapobiegania ciąży w
przypadku stosowania
lenalidomidu.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP):

9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona,
s/n, Edifici Est 6ª planta,
08039 Barcelona,
Hiszpania
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/18/1316/001 7 x 1 kapsułka twarda
EU/1/18/1316/002 21 x 1 kapsułka twarda
13.
NUMER SERII
_ _
Nr serii (Lot):
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE’A
Lenalidomide Accord 2,5 mg
17.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – KOD 2D_ _
Kod 2D zawierający niepowtarzalny identyfikator
18.
NIEPOWTARZALNY IDENTYFIKATOR – DANE CZYTELNE DLA CZŁOWIEKA_ _
PC
SN
NN

MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA BLISTRACH LUB OPAKOWANIACH
FOLIOWYCH
BLISTER
1
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 10 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 15 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 20 mg kapsułki twarde
Lenalidomide Accord 25 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 2,5 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 36 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka zawiera 33 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 7,5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 7,5 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka zawiera 50 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 10 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 10 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka zawiera 67 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 15 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 15 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg laktozy.
Lenalidomide Accord 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 134 mg laktozy.

Lenalidomide Accord 25 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg lenalidomidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka twarda zawiera 167 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Lenalidomide Accord 2,5 mg kapsułki twarde
Kapsułki żelatynowe twarde o rozmiarze „5”, przybliżonej
długości od 11,0 mm do 11,8 mm,
zbudowane z szarego wieczka i nieprzejrzystej białej części dolnej,
z cz
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-01-1970
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini