Lemtrada

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-01-2020

有効成分:

alemtuzumab

から入手可能:

Sanofi Belgium

ATCコード:

L04AA34

INN(国際名):

alemtuzumab

治療群:

Valdar ónæmisbælandi lyf

治療領域:

Margvísleg sclerosis

適応症:

Lemtrada er ætlað fullorðnum sjúklingum með endurtekna endurtekna mænusigg (RRMS) með virkum sjúkdómum sem eru skilgreindar með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2013-09-12

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEMTRADA
12 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
alemtuzumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því að tilkynna
aukaverkanir sem koma fram. Aftast í kafla 4 eru
upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í
þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um LEMTRADA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota LEMTRADA
3.
Hvernig LEMTRADA er gefið
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á LEMTRADA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEMTRADA
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
LEMTRADA inniheldur virka efnið alemtuzumab sem er notað til
meðferðar á tegund MS-sjúkdóms hjá
fullorðnum, sem kallast MS-sjúkdómur með köstum. LEMTRADA læknar
ekki MS-sjúkdóm en getur dregið
úr fjölda kasta þegar um MS-sjúkdóm er að ræða. Lyfið getur
einnig hjálpað til við að hægja á eða snúa við
þróun sumra einkenna MS-sjúkdóms. Í klínískum rannsóknum fengu
sjúklingar í meðferð með LEMTRADA
færri köst og minni líkur voru á að fötlunin versnaði
samanborið við sjúklinga sem fengu inndælingu með
beta-interferóni oft í viku.
LEMTRADA er notað ef MS-sjúkdómurinn er mjög virkur þrátt fyrir
að þú hafir fengið meðferð með að
minnsta kosti einu öðru lyfi við MS-sjúkdómi eða ef
MS-sjúkdómurinn versnar hratt.
HVAÐ ER MS-SJÚKDÓMUR?
MS-sjúkdómur er sjálfsnæmissjúkdómur sem hefur áhrif á
miðtaugakerfið (heila og mænu). 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega til
skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar
aukaverkanir sem grunur er um að tengist lyfinu.
Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
LEMTRADA 12 mg
innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur 12 mg af alemtuzumabi í 1,2 ml (10 mg/ml).
Alemtuzumab er einstofna mótefni sem er myndað í
spendýrafrumudreifu (úr eggjastokkum kínverskra
hamstra) í næringaræti með raðbrigða DNA-tækni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (39 mg) af kalíum í hverju
innrennsli, þ.e.a.s. er sem næst kalíumlaust.
Lyfið inniheldur minna en 1 mmól (23 mg) af natríum í hverju
innrennsli, þ.e.a.s. er sem næst natríumlaust.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tært, litlaust til ljósgult þykkni með pH-gildi 7,0 – 7,4.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
LEMTRADA er ætlað sem sjúkdómstemprandi einlyfja meðferð hjá
eftirfarandi hópum fullorðinna með afar
virka gerð af MS-sjúkdómi með köstum:
•
Sjúklingar með afar virkan sjúkdóm þrátt fyrir að hafa fengið
að minnsta kosti heila og fullnægjandi
sjúkdómstemprandi meðferð eða
•
Sjúklingar með MS-sjúkdóm með köstum sem þróast hratt,
skilgreindan sem tvö eða fleiri köst sem
valda fötlun á einu ári og með einni eða fleiri meinsemdum sem
hlaða upp gadólíníum í segulómun á
heila eða með marktæka aukningu á byrði T2 meinsemda, samanborið
við síðustu segulómun.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Eingöngu skal hefja meðferð með LEMTRADA undir eftirliti
taugasérfræðings sem hefur reynslu af
meðferð sjúklinga með MS-sjúkdóm á sjúkrahúsi með greiðan
aðgang að gjörgæsludeild.
Sérfræðingar og
búnaður sem þörf er á til að greina tíma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ノルウェー語 29-01-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-01-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する