Lantus

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-07-2023

有効成分:

glargíninsúlín

から入手可能:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATCコード:

A10AE04

INN(国際名):

insulin glargine

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki

適応症:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum tveggja ára og eldri.

製品概要:

Revision: 40

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2000-06-09

情報リーフレット

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Glargíninsúlín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Lantus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lantus
3.
Hvernig nota á Lantus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lantus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Lantus og við hverju það er notað
Lantus inniheldur glargíninsúlín. Það er breytt insúlín, mjög
líkt mannainsúlíni.
Lantus er notað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 2 ára og
eldri. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn myndar ekki
nægilega mikið af insúlíni til að hafa
stjórn á sykurmagni í blóði. Glargíninsúlín hefur langverkandi
og stöðug blóðsykurslækkandi áhrif.
2.
Áður en byrjað er að nota Lantus
Ekki má nota Lantus
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir glargíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Lantus er notað.
Fylgið nákvæmlega leiðbeiningum um skömmtun, eftirlit (blóð- og
þvagprufur), mataræði og
líkamlega áreynslu (líkamlega vinnu og þjálfun) í samráði við
lækninn.
Ef blóðsykursgildið er 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í rörlykju.
Lantus SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni
*
(jafngildir 3,64 mg).
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml af stungulyfi, lausn sem jafngildir
500 einingum eða 10 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 1.000 einingum.
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju, Lantus SoloStar
100 einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna
Hver rörlykja eða penni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem
jafngildir 300 einingum.
*
Glargíninsúlín er framleitt með DNA-samrunalíftækni í
Escherichia coli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Meðferð við sykursýki (diabetes mellitus) hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Lantus inniheldur glargíninsúlín, sem er insúlínhliðstæða með
forðaverkun. Lantus á að gefa einu sinni
á sólarhring hvenær dagsins sem er, en á sama tíma á hverjum
degi.
Skömmtun (skammtur og tímasetning lyfjagjafar) þarf að ákvarða
einstaklingsbundið. Lantus má
einnig gefa sjúklingum með insúlínóháða sykursýki (tegund 2)
ásamt sykursýkislyfi til inntöku.
Styrkur lyfsins er tilgreindur í einingum. Einingarnar eiga aðeins
við um Lantus og eru ekki þær sömu
og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða einingarnar sem eru notaðar
til að tilgreina styrkleika annarra
insúlínhliðstæðna (sjá kafla 5.1).
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir (65 ára og eldri)
Hjá öldruðum getur versnandi nýrnastarfsemi leitt til stöðugt
minnkandi insúlínþarfar.
Skert nýrnastarfsemi
Insúlínþörf sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi getur verið
minni vegna minna insúlínumbrot
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 14-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-07-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する