Lantus

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2023

Aktiv ingrediens:

glargíninsúlín

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutisk område:

Sykursýki

Indikasjoner:

Meðferð sykursýki hjá fullorðnum, unglingum og börnum tveggja ára og eldri.

Produkt oppsummering:

Revision: 40

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi
Glargíninsúlín
Lesið allan fylgiseðilinn vandlega áður en byrjað er að nota
lyfið. Í honum eru mikilvægar
upplýsingar.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í fylgiseðlinum eru eftirfarandi kaflar:
1.
Upplýsingar um Lantus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lantus
3.
Hvernig nota á Lantus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lantus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
Upplýsingar um Lantus og við hverju það er notað
Lantus inniheldur glargíninsúlín. Það er breytt insúlín, mjög
líkt mannainsúlíni.
Lantus er notað til meðferðar við sykursýki hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á aldrinum 2 ára og
eldri. Sykursýki er sjúkdómur þar sem líkaminn myndar ekki
nægilega mikið af insúlíni til að hafa
stjórn á sykurmagni í blóði. Glargíninsúlín hefur langverkandi
og stöðug blóðsykurslækkandi áhrif.
2.
Áður en byrjað er að nota Lantus
Ekki má nota Lantus
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir glargíninsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
Varnaðarorð og varúðarreglur
Leitið ráða hjá lækninum, lyfjafræðingi eða
hjúkrunarfræðingnum áður en Lantus er notað.
Fylgið nákvæmlega leiðbeiningum um skömmtun, eftirlit (blóð- og
þvagprufur), mataræði og
líkamlega áreynslu (líkamlega vinnu og þjálfun) í samráði við
lækninn.
Ef blóðsykursgildið er 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í hettuglasi
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn, í rörlykju.
Lantus SoloStar 100 einingar/ml stungulyf, lausn í áfylltum
lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml inniheldur 100 einingar af glargíninsúlíni
*
(jafngildir 3,64 mg).
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi
Hvert hettuglas inniheldur 5 ml af stungulyfi, lausn sem jafngildir
500 einingum eða 10 ml af
stungulyfi, lausn, sem jafngildir 1.000 einingum.
Lantus 100 einingar/ml stungulyf, lausn í rörlykju, Lantus SoloStar
100 einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna
Hver rörlykja eða penni inniheldur 3 ml af stungulyfi, lausn, sem
jafngildir 300 einingum.
*
Glargíninsúlín er framleitt með DNA-samrunalíftækni í
Escherichia coli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
Ábendingar
Meðferð við sykursýki (diabetes mellitus) hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
4.2
Skammtar og lyfjagjöf
Skammtar
Lantus inniheldur glargíninsúlín, sem er insúlínhliðstæða með
forðaverkun. Lantus á að gefa einu sinni
á sólarhring hvenær dagsins sem er, en á sama tíma á hverjum
degi.
Skömmtun (skammtur og tímasetning lyfjagjafar) þarf að ákvarða
einstaklingsbundið. Lantus má
einnig gefa sjúklingum með insúlínóháða sykursýki (tegund 2)
ásamt sykursýkislyfi til inntöku.
Styrkur lyfsins er tilgreindur í einingum. Einingarnar eiga aðeins
við um Lantus og eru ekki þær sömu
og alþjóðlegar einingar (a.e.) eða einingarnar sem eru notaðar
til að tilgreina styrkleika annarra
insúlínhliðstæðna (sjá kafla 5.1).
Sérstakir sjúklingahópar
Aldraðir (65 ára og eldri)
Hjá öldruðum getur versnandi nýrnastarfsemi leitt til stöðugt
minnkandi insúlínþarfar.
Skert nýrnastarfsemi
Insúlínþörf sjúklinga með skerta nýrnastarfsemi getur verið
minni vegna minna insúlínumbrot
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk