Lamivudine Teva

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-05-2012

有効成分:

lamivudina

から入手可能:

Teva B.V.

ATCコード:

J05AF05

INN(国際名):

lamivudine

治療群:

Antivirais para uso sistêmico

治療領域:

Hepatite B, Crônica

適応症:

Lamivudina Teva é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. Início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2009-10-23

情報リーフレット

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lamivudina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de antes de tomar Lamivudina Teva
3.
Como tomar Lamivudina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lamivudina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LAMIVUDINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O componente ativo de Lamivudina Teva é a lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA É USADO PARA TRATAR A INFEÇÃO POR HEPATITE B A
LONGO PRAZO (CRÓNICA) EM
ADULTOS.
Lamivudina Teva é um medicamento antivírico que suprime o vírus da
hepatite B e pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa _
_(NITRs)_
.
O vírus da hepatite B infeta o fígado, causa uma infeção a longo
prazo (crónica) e pode provocar lesão
do fígado. Lamivudina Teva pode ser usada em pessoas cujo fígado
está danificado, mas ainda
funciona normalmente (
_doença do fígado compensada_
) e em associação com outros medicamentos em
pessoas cujo fígado está danificado e não funciona normalmente
(doença do fígado descompensada).
O tratamento com Lamivudina Teva pode diminuir a quantidade de vírus
da hepatite B no seu
organismo. Esta ação deve conduzir a uma diminuição da lesão do
fígado e à melhoria d
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lamivudina Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor de laranja, em forma de
cápsula, biconvexos com gravação
“L 100” numa das faces e plano na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lamivudina Teva é indicado no tratamento da hepatite crónica B em
adultos com:
-
doença hepática compensada com evidência de replicação viral
ativa, níveis séricos elevados e
persistentes de alaninaminotransferase (ALT) e evidência histológica
de inflamação hepática
ativa e/ou fibrose. O início do tratamento com lamivudina deve ser
considerado apenas quando
o uso de um agente antiviral alternativo com uma barreira genética à
resistência mais elevada
não estiver disponível ou não for apropriado (ver secção 5.1).
-
doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente
sem resistência cruzada
à lamivudina (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com Lamivudina Teva deve ser iniciada por um médico
experiente no controlo da
hepatite B crónica.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Lamivudina Teva é de 100 mg uma vez por dia.
Em doentes com doença hepática descompensada, a lamivudina deve ser
sempre utilizada em
combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada com a
lamivudina, para reduzir o risco
de resistência e para assegurar uma rápida supressão vírica.
_Duração do tratamento _
A duração ótima do tratamento é desconhecida.
•
Em doentes com AgHBe positivos o tratamento para a hepatite B crónica
(HBC) sem cirrose
deverá ser administrado, pelo menos, 6-12 meses após a
seroconversão AgHBe (perda de
AgHBe e VHB ADN com deteção de AcHBe) ser confirma
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-11-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-11-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-11-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-11-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する