Lamivudine Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

lamivudina

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

J05AF05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lamivudine

Farmakoterapinė grupė:

Antivirais para uso sistêmico

Gydymo sritis:

Hepatite B, Crônica

Terapinės indikacijos:

Lamivudina Teva é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. Início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2009-10-23

Pakuotės lapelis

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lamivudina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de antes de tomar Lamivudina Teva
3.
Como tomar Lamivudina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lamivudina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LAMIVUDINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O componente ativo de Lamivudina Teva é a lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA É USADO PARA TRATAR A INFEÇÃO POR HEPATITE B A
LONGO PRAZO (CRÓNICA) EM
ADULTOS.
Lamivudina Teva é um medicamento antivírico que suprime o vírus da
hepatite B e pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa _
_(NITRs)_
.
O vírus da hepatite B infeta o fígado, causa uma infeção a longo
prazo (crónica) e pode provocar lesão
do fígado. Lamivudina Teva pode ser usada em pessoas cujo fígado
está danificado, mas ainda
funciona normalmente (
_doença do fígado compensada_
) e em associação com outros medicamentos em
pessoas cujo fígado está danificado e não funciona normalmente
(doença do fígado descompensada).
O tratamento com Lamivudina Teva pode diminuir a quantidade de vírus
da hepatite B no seu
organismo. Esta ação deve conduzir a uma diminuição da lesão do
fígado e à melhoria d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lamivudina Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor de laranja, em forma de
cápsula, biconvexos com gravação
“L 100” numa das faces e plano na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lamivudina Teva é indicado no tratamento da hepatite crónica B em
adultos com:
-
doença hepática compensada com evidência de replicação viral
ativa, níveis séricos elevados e
persistentes de alaninaminotransferase (ALT) e evidência histológica
de inflamação hepática
ativa e/ou fibrose. O início do tratamento com lamivudina deve ser
considerado apenas quando
o uso de um agente antiviral alternativo com uma barreira genética à
resistência mais elevada
não estiver disponível ou não for apropriado (ver secção 5.1).
-
doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente
sem resistência cruzada
à lamivudina (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com Lamivudina Teva deve ser iniciada por um médico
experiente no controlo da
hepatite B crónica.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Lamivudina Teva é de 100 mg uma vez por dia.
Em doentes com doença hepática descompensada, a lamivudina deve ser
sempre utilizada em
combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada com a
lamivudina, para reduzir o risco
de resistência e para assegurar uma rápida supressão vírica.
_Duração do tratamento _
A duração ótima do tratamento é desconhecida.
•
Em doentes com AgHBe positivos o tratamento para a hepatite B crónica
(HBC) sem cirrose
deverá ser administrado, pelo menos, 6-12 meses após a
seroconversão AgHBe (perda de
AgHBe e VHB ADN com deteção de AcHBe) ser confirma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją