Lamivudine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lamivudina

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

J05AF05

INN (nemzetközi neve):

lamivudine

Terápiás csoport:

Antivirais para uso sistêmico

Terápiás terület:

Hepatite B, Crônica

Terápiás javallatok:

Lamivudina Teva é indicado para o tratamento da hepatite B crônica em adultos com:doença hepática compensada com evidências de replicação viral ativa, persistente séricas de alanina aminotransferase (ALT) e níveis de evidência histológica de ativo inflamação do fígado e / ou fibrose. Início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou adequado (consulte a secção 5,.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2009-10-23

Betegtájékoztató

                                26
B. FOLHETO INFORMATIVO
27
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LAMIVUDINA TEVA 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lamivudina Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de antes de tomar Lamivudina Teva
3.
Como tomar Lamivudina Teva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Lamivudina Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LAMIVUDINA TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
O componente ativo de Lamivudina Teva é a lamivudina.
LAMIVUDINA TEVA É USADO PARA TRATAR A INFEÇÃO POR HEPATITE B A
LONGO PRAZO (CRÓNICA) EM
ADULTOS.
Lamivudina Teva é um medicamento antivírico que suprime o vírus da
hepatite B e pertence a um
grupo de medicamentos chamados
_análogos nucleosídeos inibidores da transcriptase reversa _
_(NITRs)_
.
O vírus da hepatite B infeta o fígado, causa uma infeção a longo
prazo (crónica) e pode provocar lesão
do fígado. Lamivudina Teva pode ser usada em pessoas cujo fígado
está danificado, mas ainda
funciona normalmente (
_doença do fígado compensada_
) e em associação com outros medicamentos em
pessoas cujo fígado está danificado e não funciona normalmente
(doença do fígado descompensada).
O tratamento com Lamivudina Teva pode diminuir a quantidade de vírus
da hepatite B no seu
organismo. Esta ação deve conduzir a uma diminuição da lesão do
fígado e à melhoria d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lamivudina Teva 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 100 mg de lamivudina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película cor de laranja, em forma de
cápsula, biconvexos com gravação
“L 100” numa das faces e plano na outra face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Lamivudina Teva é indicado no tratamento da hepatite crónica B em
adultos com:
-
doença hepática compensada com evidência de replicação viral
ativa, níveis séricos elevados e
persistentes de alaninaminotransferase (ALT) e evidência histológica
de inflamação hepática
ativa e/ou fibrose. O início do tratamento com lamivudina deve ser
considerado apenas quando
o uso de um agente antiviral alternativo com uma barreira genética à
resistência mais elevada
não estiver disponível ou não for apropriado (ver secção 5.1).
-
doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente
sem resistência cruzada
à lamivudina (ver secção 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica com Lamivudina Teva deve ser iniciada por um médico
experiente no controlo da
hepatite B crónica.
Posologia
_Adultos _
A dose recomendada de Lamivudina Teva é de 100 mg uma vez por dia.
Em doentes com doença hepática descompensada, a lamivudina deve ser
sempre utilizada em
combinação com um segundo agente, sem resistência cruzada com a
lamivudina, para reduzir o risco
de resistência e para assegurar uma rápida supressão vírica.
_Duração do tratamento _
A duração ótima do tratamento é desconhecida.
•
Em doentes com AgHBe positivos o tratamento para a hepatite B crónica
(HBC) sem cirrose
deverá ser administrado, pelo menos, 6-12 meses após a
seroconversão AgHBe (perda de
AgHBe e VHB ADN com deteção de AcHBe) ser confirma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-11-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-05-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-11-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-11-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-11-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése