Lamivudine/Zidovudine Teva

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-03-2023

有効成分:

lamivudine, zidovudine

から入手可能:

Teva Pharma B.V. 

ATCコード:

J05AR01

INN(国際名):

lamivudine, zidovudine

治療群:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

治療領域:

HIV-infecties

適応症:

Lamivudine / Zidovudine Teva is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van infectie met het humaan-immunodeficiëntie-virus (HIV)..

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

teruggetrokken

承認日:

2011-02-28

情報リーフレット

                                33
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_lamivudine/zidovudine _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lamivudine/Zidovudine Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE
(INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS) BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE
BEHANDELEN.
Lamivudine/Zidovudine Teva bevat twee werkzame bestanddelen die
gebruikt worden om een HIV-
infectie te behandelen: lamivudine en zidovudine. Beide bestanddelen
behoren tot een groep van
antiretrovirale geneesmiddelen die nucleoside analoge
reverse-transcriptaseremmers (
_nucleoside _
_analogue reverse transcriptase inhibitors - NRTI’s_
)
_ _
worden genoemd
_. _
Lamivudine/Zidovudine Teva geneest de HIV-infectie niet volledig; het
vermindert het aantal
virusdeeltjes in uw lichaam en zorgt ervoor dat dit aantal op een laag
niveau blijft. Het verhoogt ook
het aantal CD4-cellen in uw bloed. CD4-cellen zijn een soort witte
bloedcellen die een belangrijke rol
spelen bij het bestrijden van infecties.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine en 300 mg
zidovudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, capsulevormige, tweezijdig bolle, filmomhulde tabletten met
breukstreep - met de inscriptie
“L/Z” op één kant en “150/300” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lamivudine/Zidovudine Teva is geïndiceerd bij een antiretrovirale
combinatietherapie voor de
behandeling van Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) infectie (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een HIV-
infectie.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan zowel met als zonder voedsel worden
ingenomen.
Om ervoor te zorgen dat de gehele dosis wordt ingenomen, wordt
geadviseerd om de tablet(ten) heel
door te slikken zonder ze te breken. Voor patiënten die de tabletten
niet kunnen doorslikken, kunnen
de tabletten worden fijngemaakt en met een kleine hoeveelheid halfvast
voedsel of drank vermengd.
Het mengsel moet dan onmiddellijk worden ingenomen (zie rubriek 5.2).
Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van ten minste30
kg
De aanbevolen dosering van Lamivudine/Zidovudine Teva is tweemaal
daags één tablet.
Kinderen met een lichaamsgewicht tussen de 21 en 30 kg
_ _
De aanbevolen (orale) dosering van Lamivudine/Zidovudine Teva is een
halve tablet in de ochtend en
een hele tablet in de avond.
Kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 21 kg
_ _
De aanbevolen (orale) dosering van Lamivudine/Zidovudine Teva is
tweemaal daags een halve tablet.
Het doseerschema voor kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 30
kg is voornamelijk gebaseerd
op een farmacokinetisch
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-03-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する