Lamivudine/Zidovudine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2023

Aktivna sestavina:

lamivudine, zidovudine

Dostopno od:

Teva Pharma B.V. 

Koda artikla:

J05AR01

INN (mednarodno ime):

lamivudine, zidovudine

Terapevtska skupina:

Antivirale middelen voor systemisch gebruik

Terapevtsko območje:

HIV-infecties

Terapevtske indikacije:

Lamivudine / Zidovudine Teva is geïndiceerd voor antiretrovirale combinatietherapie voor de behandeling van infectie met het humaan-immunodeficiëntie-virus (HIV)..

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

teruggetrokken

Datum dovoljenje:

2011-02-28

Navodilo za uporabo

                                33
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_lamivudine/zidovudine _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lamivudine/Zidovudine Teva en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA WORDT GEBRUIKT OM EEN HIV-INFECTIE
(INFECTIE MET HET HUMANE
IMMUNODEFICIËNTIEVIRUS) BIJ VOLWASSENEN EN BIJ KINDEREN TE
BEHANDELEN.
Lamivudine/Zidovudine Teva bevat twee werkzame bestanddelen die
gebruikt worden om een HIV-
infectie te behandelen: lamivudine en zidovudine. Beide bestanddelen
behoren tot een groep van
antiretrovirale geneesmiddelen die nucleoside analoge
reverse-transcriptaseremmers (
_nucleoside _
_analogue reverse transcriptase inhibitors - NRTI’s_
)
_ _
worden genoemd
_. _
Lamivudine/Zidovudine Teva geneest de HIV-infectie niet volledig; het
vermindert het aantal
virusdeeltjes in uw lichaam en zorgt ervoor dat dit aantal op een laag
niveau blijft. Het verhoogt ook
het aantal CD4-cellen in uw bloed. CD4-cellen zijn een soort witte
bloedcellen die een belangrijke rol
spelen bij het bestrijden van infecties.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Iedere filmomhulde tablet bevat 150 mg lamivudine en 300 mg
zidovudine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Witte, capsulevormige, tweezijdig bolle, filmomhulde tabletten met
breukstreep - met de inscriptie
“L/Z” op één kant en “150/300” op de andere kant.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Lamivudine/Zidovudine Teva is geïndiceerd bij een antiretrovirale
combinatietherapie voor de
behandeling van Humaan Immunodeficiëntie Virus (HIV) infectie (zie
rubriek 4.2).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden gestart door een arts die ervaring heeft met
de behandeling van een HIV-
infectie.
Lamivudine/Zidovudine Teva kan zowel met als zonder voedsel worden
ingenomen.
Om ervoor te zorgen dat de gehele dosis wordt ingenomen, wordt
geadviseerd om de tablet(ten) heel
door te slikken zonder ze te breken. Voor patiënten die de tabletten
niet kunnen doorslikken, kunnen
de tabletten worden fijngemaakt en met een kleine hoeveelheid halfvast
voedsel of drank vermengd.
Het mengsel moet dan onmiddellijk worden ingenomen (zie rubriek 5.2).
Volwassenen en adolescenten met een lichaamsgewicht van ten minste30
kg
De aanbevolen dosering van Lamivudine/Zidovudine Teva is tweemaal
daags één tablet.
Kinderen met een lichaamsgewicht tussen de 21 en 30 kg
_ _
De aanbevolen (orale) dosering van Lamivudine/Zidovudine Teva is een
halve tablet in de ochtend en
een hele tablet in de avond.
Kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 21 kg
_ _
De aanbevolen (orale) dosering van Lamivudine/Zidovudine Teva is
tweemaal daags een halve tablet.
Het doseerschema voor kinderen met een lichaamsgewicht van 14 tot 30
kg is voornamelijk gebaseerd
op een farmacokinetisch
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom