Kineret

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
22-12-2021

有効成分:

anakinra

から入手可能:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATCコード:

L04AC03

INN(国際名):

anakinra

治療群:

Ανοσοκατασταλτικά

治療領域:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

適応症:

Η ρευματοειδής Αρθρίτιδα (RA)Kineret ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη μεθοτρεξάτη μόνο. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Περιοδικός πυρετός syndromesKineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή παραπάνω:Cryopyrin που Συνδέονται με Περιοδικές Σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ)Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, συμπεριλαμβανομένων:Νεογνική-Έναρξη Multisystem Φλεγμονώδης Νόσος (NOMID) / Χρόνιες Παιδικές Νευρολογικές, Δερματικές, Αρθρικό Σύνδρομο (CINCA)Σύνδρομο Muckle-Wells (MWS)Οικογενής Κρύο Αυτοαναφλεγόμενου Σύνδρομο (FCAS)Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (FMF)Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (FMF). Kineret θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. Ακόμα είναι DiseaseKineret ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή άνω για τη θεραπεία της νόσου του still, συμπεριλαμβανομένης της Συστηματικής Νεανικής Ιδιοπαθούς Αρθρίτιδας (SJIA) και Ενηλίκων-Εμφάνιση Νόσου του still (OEM), με ενεργό συστηματική χαρακτηριστικά με μέτρια έως υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ή σε ασθενείς με τη συνέχιση της δραστηριότητας της νόσου μετά από θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) ή γλυκοκορτικοειδή. Kineret μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα και τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs).

製品概要:

Revision: 34

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2002-03-08

情報リーフレット

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KINERET 100 MG/0,67 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Anakinra
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Kineret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kineret
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kineret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kineret
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kineret 100 mg/0,67 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η κάθε διαβαθμισμένη προγεμισμένη
σύριγγα περιέχει 100 mg anakinra* ανά 0,67 ml (150
mg/ml).
*Ανταγωνιστής του υποδοχέα της
ανθρώπινης ιντερλευκίνης-1 (r-metHuIL-1ra), ο
οποίος παράγεται
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA σε
κύτταρα _Escherichia coli_
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Διαυγές, άχρωμο έως λευκό ενέσιμο
διάλυμα, το οποίο μπορεί να περιέχει
μερικά σχετιζόμενα με το
προϊόν ημιδιαφανή έως λευκά άμορφα
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ρευματοειδής Αρθρίτιδα (ΡΑ)
Το Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία
των σημείων και συμπτωμάτων της ΡΑ σε
συνδυασμό με
μεθοτρεξάτη, σε ενήλικες με ανεπαρκή
απόκριση στη μεθοτρεξάτη όταν
χρησιμοποιείται ως
μονοθεραπεία.
COVID-19
Το Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε
ενήλικες
ασθενείς με πνευμονία που απαιτούν
συμπληρωματικό οξυγόνο (οξυγόνο
χαμηλής ή υψηλής ροής), οι
οποίοι διατρέχουν κίνδυνο 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-12-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する