Kineret

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: יוונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

anakinra

זמין מ:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

קוד ATC:

L04AC03

INN (שם בינלאומי):

anakinra

קבוצה תרפויטית:

Ανοσοκατασταλτικά

איזור תרפויטי:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

סממני תרפויטית:

Η ρευματοειδής Αρθρίτιδα (RA)Kineret ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη μεθοτρεξάτη μόνο. COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml. Περιοδικός πυρετός syndromesKineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή παραπάνω:Cryopyrin που Συνδέονται με Περιοδικές Σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ)Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, συμπεριλαμβανομένων:Νεογνική-Έναρξη Multisystem Φλεγμονώδης Νόσος (NOMID) / Χρόνιες Παιδικές Νευρολογικές, Δερματικές, Αρθρικό Σύνδρομο (CINCA)Σύνδρομο Muckle-Wells (MWS)Οικογενής Κρύο Αυτοαναφλεγόμενου Σύνδρομο (FCAS)Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (FMF)Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (FMF). Kineret θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. Ακόμα είναι DiseaseKineret ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή άνω για τη θεραπεία της νόσου του still, συμπεριλαμβανομένης της Συστηματικής Νεανικής Ιδιοπαθούς Αρθρίτιδας (SJIA) και Ενηλίκων-Εμφάνιση Νόσου του still (OEM), με ενεργό συστηματική χαρακτηριστικά με μέτρια έως υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ή σε ασθενείς με τη συνέχιση της δραστηριότητας της νόσου μετά από θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) ή γλυκοκορτικοειδή. Kineret μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα και τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs).

leaflet_short:

Revision: 34

מצב אישור:

Εξουσιοδοτημένο

תאריך אישור:

2002-03-08

עלון מידע

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
KINERET 100 MG/0,67 ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
Anakinra
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Kineret και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Kineret
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Kineret
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kineret
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kineret 100 mg/0,67 ml ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η κάθε διαβαθμισμένη προγεμισμένη
σύριγγα περιέχει 100 mg anakinra* ανά 0,67 ml (150
mg/ml).
*Ανταγωνιστής του υποδοχέα της
ανθρώπινης ιντερλευκίνης-1 (r-metHuIL-1ra), ο
οποίος παράγεται
με τεχνολογία ανασυνδυασμένου DNA σε
κύτταρα _Escherichia coli_
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμο).
Διαυγές, άχρωμο έως λευκό ενέσιμο
διάλυμα, το οποίο μπορεί να περιέχει
μερικά σχετιζόμενα με το
προϊόν ημιδιαφανή έως λευκά άμορφα
σωματίδια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ρευματοειδής Αρθρίτιδα (ΡΑ)
Το Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία
των σημείων και συμπτωμάτων της ΡΑ σε
συνδυασμό με
μεθοτρεξάτη, σε ενήλικες με ανεπαρκή
απόκριση στη μεθοτρεξάτη όταν
χρησιμοποιείται ως
μονοθεραπεία.
COVID-19
Το Kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία
της νόσου του κορωνοϊού 2019 (COVID-19) σε
ενήλικες
ασθενείς με πνευμονία που απαιτούν
συμπληρωματικό οξυγόνο (οξυγόνο
χαμηλής ή υψηλής ροής), οι
οποίοι διατρέχουν κίνδυνο 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-12-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 21-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 21-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 21-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-12-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים