Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2023

有効成分:

oxybutynin

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

G04BD04

INN(国際名):

oxybutynin

治療群:

Þvaglát

治療領域:

Þvagleki, þrá

適応症:

Einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2004-06-15

情報リーフレット

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KENTERA 3,9 MG / SÓLARHRING FORÐAPLÁSTUR
oxýbútýnín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kentera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kentera
3.
Hvernig nota á Kentera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kentera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KENTERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kentera er notað fyrir fullorðna til þess að hafa hemil á
einkennum bráðaþvagleka og/eða aukinni tíðni
þvagláta og bráðum þvaglátum.
Kentera verkar með því að gera blöðrunni kleift að þenjast út
og geyma meira þvag.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KENTERA
EKKI MÁ NOTA KENTERA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir oxýbútýníni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með mjög sjaldgæfan sjúkdóm sem kallast
vöðvaslensfár og veldur því að vöðvar líkamans
verða veikburða og þreytast auðveldlega.
-
ef þú átt erfitt með að tæma þvagblöðruna við þvaglát,
getur notkun oxýbútýníns aukið þann vanda.
Þú ættir að ræða þennan vanda við lækni þinn áður en þú
notar Kentera.
-
ef þú ert með meltingarvandamál vegna skertrar tæmingar magans
eftir máltíð ættirðu að ráðfæra
þig við lækni þinn áður en þú notar Kentera.
-
ef þú ert með glák
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kentera forðaplástur 3,9 mg/sólarhring.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðaplástur inniheldur 36 mg af oxýbútýníni. Flatarmál
plástursins er 39 cm
2
og gefur frá sér 3,9 mg
af oxýbútýníni á sólarhring.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðaplástur
Plásturinn er úr gegnsæju plasti með viðloðunarefni á
bakhliðinni sem hulið er hlífðarbréfi sem fjarlægja
skal áður en hann er límdur á húðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð einkenna við bráðaþvagleka og/eða aukinni tíðni
þvagláta og bráðum þvaglátum eins og kann að
gerast hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 3,9 mg forðaplástur tvisvar í viku
(á 3 til 4 daga fresti).
_Aldraðir _
Samkvæmt reynslu úr klínískum rannsóknum er ekki talin þörf á
skammtaaðlögun fyrir þennan hóp. Engu
að síður skal gæta varúðar þegar Kentera er notað fyrir
aldraða sjúklinga sem gætu verið næmari fyrir
áhrifum andkólínvirkra lyfja sem verka á miðtaugakerfið og sýna
breytt lyfjahvörf (sjá kafla 4.4).
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Kentera hjá
börnum. Ekki er mælt með að nota Kentera hjá
börnum. Fyrirliggjandi upplýsingar eru tilgreindar í kafla 4.8 en
ekki er hægt að ráðleggja ákveðna
skammta á grundvelli þeirra.
Lyfjagjöf
Setja á plásturinn á þurra, heila húð á kviði, mjöðm eða
rasskinn strax eftir að hann er tekinn úr
skammtapokanum. Velja á nýjan blett fyrir hvern nýjan plástur til
að forðast að nota sama blettinn innan
7 daga. Ekki má skipta plástrinum í fleiri hluta eða klippa hann.
Ekki má nota plástra sem eru skemmdir.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
3
Sjúklingar með þvagteppu, alvarlega meltingarfærakvilla,
vöðvaslensfár eða gláku með þrengdu sjóns
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2023

この製品に関連するアラートを検索