Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-06-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-06-2023

有效成分:

oxybutynin

可用日期:

Teva B.V. 

ATC代码:

G04BD04

INN(国际名称):

oxybutynin

治疗组:

Þvaglát

治疗领域:

Þvagleki, þrá

疗效迹象:

Einkenni meðhöndlunar á þvagleka og / eða aukinni þvagfærasýkingu og bráðatilvikum sem geta komið fram hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2004-06-15

资料单张

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
KENTERA 3,9 MG / SÓLARHRING FORÐAPLÁSTUR
oxýbútýnín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Kentera og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kentera
3.
Hvernig nota á Kentera
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kentera
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KENTERA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kentera er notað fyrir fullorðna til þess að hafa hemil á
einkennum bráðaþvagleka og/eða aukinni tíðni
þvagláta og bráðum þvaglátum.
Kentera verkar með því að gera blöðrunni kleift að þenjast út
og geyma meira þvag.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA KENTERA
EKKI MÁ NOTA KENTERA
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir oxýbútýníni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
ef þú ert með mjög sjaldgæfan sjúkdóm sem kallast
vöðvaslensfár og veldur því að vöðvar líkamans
verða veikburða og þreytast auðveldlega.
-
ef þú átt erfitt með að tæma þvagblöðruna við þvaglát,
getur notkun oxýbútýníns aukið þann vanda.
Þú ættir að ræða þennan vanda við lækni þinn áður en þú
notar Kentera.
-
ef þú ert með meltingarvandamál vegna skertrar tæmingar magans
eftir máltíð ættirðu að ráðfæra
þig við lækni þinn áður en þú notar Kentera.
-
ef þú ert með glák
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kentera forðaplástur 3,9 mg/sólarhring.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðaplástur inniheldur 36 mg af oxýbútýníni. Flatarmál
plástursins er 39 cm
2
og gefur frá sér 3,9 mg
af oxýbútýníni á sólarhring.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðaplástur
Plásturinn er úr gegnsæju plasti með viðloðunarefni á
bakhliðinni sem hulið er hlífðarbréfi sem fjarlægja
skal áður en hann er límdur á húðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð einkenna við bráðaþvagleka og/eða aukinni tíðni
þvagláta og bráðum þvaglátum eins og kann að
gerast hjá fullorðnum sjúklingum með óstöðuga þvagblöðru.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er einn 3,9 mg forðaplástur tvisvar í viku
(á 3 til 4 daga fresti).
_Aldraðir _
Samkvæmt reynslu úr klínískum rannsóknum er ekki talin þörf á
skammtaaðlögun fyrir þennan hóp. Engu
að síður skal gæta varúðar þegar Kentera er notað fyrir
aldraða sjúklinga sem gætu verið næmari fyrir
áhrifum andkólínvirkra lyfja sem verka á miðtaugakerfið og sýna
breytt lyfjahvörf (sjá kafla 4.4).
_Börn_
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Kentera hjá
börnum. Ekki er mælt með að nota Kentera hjá
börnum. Fyrirliggjandi upplýsingar eru tilgreindar í kafla 4.8 en
ekki er hægt að ráðleggja ákveðna
skammta á grundvelli þeirra.
Lyfjagjöf
Setja á plásturinn á þurra, heila húð á kviði, mjöðm eða
rasskinn strax eftir að hann er tekinn úr
skammtapokanum. Velja á nýjan blett fyrir hvern nýjan plástur til
að forðast að nota sama blettinn innan
7 daga. Ekki má skipta plástrinum í fleiri hluta eða klippa hann.
Ekki má nota plástra sem eru skemmdir.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin
eru upp í kafla 6.1.
3
Sjúklingar með þvagteppu, alvarlega meltingarfærakvilla,
vöðvaslensfár eða gláku með þrengdu sjóns
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2011
资料单张 资料单张 捷克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 01-06-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2011
资料单张 资料单张 德文 01-06-2023
产品特点 产品特点 德文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 希腊文 01-06-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2011
资料单张 资料单张 英文 01-06-2023
产品特点 产品特点 英文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2011
资料单张 资料单张 法文 01-06-2023
产品特点 产品特点 法文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2011
资料单张 资料单张 意大利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-06-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-09-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-06-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 01-06-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 波兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-06-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 01-06-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 01-06-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-06-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2011
资料单张 资料单张 挪威文 01-06-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-06-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-06-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-06-2023

搜索与此产品相关的警报