Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2011

有効成分:

oxybutynin

から入手可能:

Teva B.V. 

ATCコード:

G04BD04

INN(国際名):

oxybutynin

治療群:

Urologiska

治療領域:

Urininkontinens, Urge

適応症:

Symtomatisk behandling av trötthet och / eller ökad urinfrekvens och brådskande händelse som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsan.

製品概要:

Revision: 21

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2004-06-15

情報リーフレット

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KENTERA, 3,9 MG/24 TIMMAR, DEPOTPLÅSTER
oxybutynin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA
DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kentera är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kentera
3.
Hur du använder Kentera
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kentera ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KENTERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kentera används hos vuxna för att kontrollera symtomen vid
trängningsinkontinens och/eller täta
urineringar samt vid urinträngningar utan läckage.
Kentera verkar genom att det låter blåsan utvidga sig så att den
rymmer mer urin.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER KENTERA
ANVÄND INTE KENTERA:
-
om du är allergisk mot oxybutynin eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
-
om du har ett sällsynt tillstånd som kallas myastenia gravis som
gör att musklerna i kroppen blir
svaga och lätt blir trötta.
-
om blåsan inte töms fullständigt vid urinering kan användning av
oxybutynin förvärra problemet.
Diskutera detta problem med din läkare innan du börjar använda
Kentera.
-
om du har matsmältningsproblem som beror på ofullständig tömning
av magsäcken efter måltider
bör du konsultera din läkare innan du använder Kentera.
-
om du, eller någon i din familj, lider av grön starr ska du
informera din läkare om detta.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kentera, 3,9 mg/24 timmar, depotplåster
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje depotplåster innehåller 36 mg oxybutynin. Plåstrets yta är
39 cm
2
och det frisätter 3,9 mg
oxybutynin per 24 timmar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Depotplåster
Plåstret består av genomskinlig plast med en häftande baksida och
en skyddsfilm som avlägsnas före
applicering.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling vid trängningsinkontinens och/eller täta
miktioner samt trängningar utan läckage
som kan uppstå hos vuxna patienter med instabil blåsa.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är ett 3,9 mg depotplåster som appliceras två
gånger i veckan (var tredje till var
fjärde dag).
_Äldre _
Baserat på erfarenheter från kliniska studier anses ingen
dosjustering vara nödvändig i denna population.
Kentera ska likväl ges med försiktighet till äldre patienter, som
kan vara känsligare för effekterna av
centralt verkande antikolinergika och uppvisa skillnader i
farmakokinetik (se avsnitt 4.4).
_Pediatrisk population _
Säkerhet och effekt för Kentera i den pediatriska populationen har
inte fastställts. Kentera rekommenderas
inte för användning för en pediatrisk population. Tillgänglig
information finns i avsnitt 4.8 men ingen
doseringsrekommendation kan fastställas.
Administreringssätt
Plåstret ska appliceras på torr, oskadad hud på buken, höften
eller skinkan omedelbart efter att det tagits
upp ur sin skyddande dospåse. Ett nytt appliceringsställe bör
väljas vid varje plåsterbyte för att undvika att
samma appliceringsställe används inom 7 dagar. Plåstret får inte
delas eller klippas i bitar. Skadade plåster
ska inte användas.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Kentera är kontraindicerat för patienter med urinretention,
allvarli
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2011
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-06-2023

この製品に関連するアラートを検索