Kalydeco

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-03-2024

有効成分:

ivacaftor

から入手可能:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ATCコード:

R07AX02

INN(国際名):

ivacaftor

治療群:

Önnur öndunarfæri

治療領域:

Cystic fibrosis

適応症:

Kalydeco tablets are indicated:As monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who are homozygous for the F508del mutation or who are heterozygous for the F508del mutation and have one of the following mutations in the CFTR gene: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A→G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G→A, 3272 26A→G, and 3849+10kbC→T. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF) who have at least one F508del mutation in the CFTR gene (see section 5. Kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (CF) who have an R117H CFTR mutation or one of the following gating (class III) mutations in the CFTR gene: G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N or S549R (see sections 4. 4 og 5. In a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (CF) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one F508del mutation in the CFTR gene.

製品概要:

Revision: 38

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2012-07-23

情報リーフレット

                                110
B. FYLGISEÐILL
111
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
KALYDECO 75 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
KALYDECO 150 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivacaftor (ivacaftorum)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Kalydeco og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Kalydeco
3.
Hvernig nota á Kalydeco
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Kalydeco
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM KALYDECO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Kalydeco inniheldur virka efnið ivacaftor. Ivacaftor verkar á
próteinið sem temprar leiðni yfir
frumuhimnur þegar um slímseigjusjúkdóm er að ræða (CFTR
próteinið) sem myndar göng á yfirborði
frumuhimnunnar og leyfir þannig flutning agna svo sem klóríðjóna
inn og út úr frumunni. Vegna
stökkbreytinga á
_CFTR_
geninu (sjá hér á eftir) er flutningur klóríðjóna minni hjá
þeim sem hafa
slímseigjusjúkdóm (e. cystic fibrosis (CF)). Ivacaftor hjálpar
ákveðnum óeðlilegum CFTR próteinum
að opnast oftar til að auka flutning klóríðjóna inn og út úr
frumum.
Kalydeco töflur eru ætlaðar:
•
Sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá sjúklingum 6 ára og eldri
sem vega 25 kg eða meira með
slímseigjusjúkdóm sem eru með
_R117H CFTR_
stökkbreytingu eða eina af eftirfarandi
stökkbreytingum sem hafa áhrif á opnun og lokun jónaganga á
_CFTR_
geninu:
_G551D, G1244E, _
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Kalydeco 75 mg filmuhúðaðar töflur.
Kalydeco 150 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Kalydeco 75 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 75 mg af ivacaftori.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 83,6 mg af laktósa einhýdrati.
Kalydeco 150 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg af ivacaftori.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 167,2 mg af laktósa einhýdrati.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla)
Kalydeco 75 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, hylkislaga filmuhúðaðar töflur með áletruninni „V
75“ með svörtu bleki á annarri hliðinni
en ómerktar á hinni (12,7 mm × 6,8 mm í umbreyttu töflulaga
formi).
Kalydeco 150 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, hylkislaga filmuhúðaðar töflur með áletruninni „V
150“ með svörtu bleki á annarri hliðinni
en ómerktar á hinni (16,5 mm × 8,4 mm í umbreyttu töflulaga
formi).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Kalydeco töflur eru ætlaðar:
•
Sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri sem
vega 25 kg eða meira með slímseigjusjúkdóm (e. cystic fibrosis
(CF)) sem eru með
_R117H _
_CFTR_
stökkbreytingu eða eina af eftirfarandi stökkbreytingum sem hafa
áhrif á opnun og
lokun jónaganga (e. gating) (flokkur III) á geninu sem temprar
leiðni yfir frumuhimnur þegar
um slímseigjusjúkdóm er að ræða (e. cystic fibrosis
transmembrane conductance regulator
(
_CFTR_
)):
_G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N _
eða
_S549R_
(sjá kafla 4.4 og 5.1).
3
•
Til samsettrar meðferðar með tezacaftor/ivacaftor töflum hjá
fullorðnum, unglingum og
börnum 6 ára og eldri með slímseigjusjúkdóm og eru arfhreinir
m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinnar eða eru arfblendnir m.t.t.
_F508del_
stökkbreytingarinna
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 05-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 05-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 05-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する