Jylamvo

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-10-2019

有効成分:

Methotrexaat

から入手可能:

Therakind (Europe) Limited

ATCコード:

L04AX03

INN(国際名):

methotrexate

治療群:

Antineoplastische middelen

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

適応症:

In rheumatological en dermatologische diseasesActive reumatoïde artritis bij volwassen patiënten. Polyarthritic vormen van actieve, ernstige juveniele idiopathische artritis (JIA) bij adolescenten en kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder wanneer de reactie op niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) onvoldoende. Ernstig, en ook voor de behandeling van refractaire, het uitschakelen van psoriasis die niet voldoende reageren op andere vormen van behandeling, zoals lichttherapie, psoraleen en ultraviolette straling (PUVA) therapie en retinoïden, en ernstige artritis psoriatica bij volwassen patiënten. In oncologyMaintenance behandeling van acute lymfoblastische leukemie (ALL) bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 3 jaar en ouder.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2017-03-29

情報リーフレット

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
JYLAMVO
2
MG/ML DRANK
methotrexaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jylamvo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JYLAMVO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jylamvo is een geneesmiddel dat:
−
de groei onderdrukt van bepaalde cellen in het lichaam die zich snel
vermenigvuldigen (een
geneesmiddel tegen kanker);
−
het aantal ongewenste reacties van het afweermechanisme van het
lichaam vermindert (een
immunosuppressivum);
−
een ontstekingsremmend effect heeft.
Jylamvo wordt gebruikt bij patiënten met:
−
de volgende reumatische aandoeningen en huidaandoeningen:
o
actieve reumatoïde artritis (RA) bij volwassenen;
o
polyartritische vormen (wanneer vijf of meer gewrichten zijn
aangetast) van actieve,
ernstige juveniele idiopathische artritis (JIA) bij adolescenten en
kinderen vanaf 3 jaar
wanneer de respons op niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID's)
onvoldoende is;
o
ernstige behandelingsresistente invaliderende psoriasis die
onvoldoende reageert op
andere vormen van behandeling, zoals fototherapie, psoraleen
gecombineerd met
ultraviolet-A-licht (PUVA) en retinoïden, en ernstige psoriasis die
ook de ge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jylamvo 2 mg/ml drank
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 2 mg methotrexaat.
Hulpstoffen met bekend effect
Eén ml oplossing bevat 2 mg methylhydroxybenzoaat (als het
natriumzout) en 0,2 mg
ethylhydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Jylamvo wordt gebruikt bij de volgende indicaties:
Bij reumatologische en dermatologische aandoeningen
•
Actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten.
•
Polyartritische vormen van actieve, ernstige juveniele idiopathische
artritis (JIA) bij
adolescenten en kinderen in de leeftijd vanaf 3 jaar wanneer de
respons op niet
-
steroïdale
anti
-
inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) onvoldoende is.
•
Ernstige therapieresistente invaliderende psoriasis die onvoldoende
reageert op andere vormen
van behandeling, zoals fototherapie, psoraleen gecombineerd met
ultraviolet-A-licht (PUVA) en
retinoïden, en ernstige arthritis psoriatica bij volwassen
patiënten.
Bij oncologie
•
Onderhoudsbehandeling van acute lymfatische leukemie (ALL) bij
volwassenen, adolescenten
en kinderen in de leeftijd vanaf 3 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Methotrexaat mag alleen worden voorgeschreven door artsen die ervaring
hebben met een behandeling
met methotrexaat en die volledig op de hoogte zijn van de risico’s
van een dergelijke behandeling.
Dosering
_Reumatologische en dermatologische aandoeningen _
3
_ _
BELANGRIJKE WAARSCHUWING OVER DE DOSERING VAN JYLAMVO (METHOTREXAAT)
Bij de behandeling van reumatologische aandoeningen of dermatologische
aandoeningen mag
Jylamvo (methotrexaat)
SLECHTS EENMAAL PER WEEK
worden ingenomen. Doseringsfouten tijdens het
gebruik van Jylamvo (methotrexaat) kunnen leiden tot ernstige
bijwerkingen en zelfs tot overlijden.
Lees nauwkeurig deze rubriek van de samenvatting van de
productkenmerken.
De voor
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-10-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-10-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する