Jylamvo

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-04-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-10-2019

有效成分:

Methotrexaat

可用日期:

Therakind (Europe) Limited

ATC代码:

L04AX03

INN(国际名称):

methotrexate

治疗组:

Antineoplastische middelen

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

疗效迹象:

In rheumatological en dermatologische diseasesActive reumatoïde artritis bij volwassen patiënten. Polyarthritic vormen van actieve, ernstige juveniele idiopathische artritis (JIA) bij adolescenten en kinderen in de leeftijd van 3 jaar en ouder wanneer de reactie op niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid ' s) onvoldoende. Ernstig, en ook voor de behandeling van refractaire, het uitschakelen van psoriasis die niet voldoende reageren op andere vormen van behandeling, zoals lichttherapie, psoraleen en ultraviolette straling (PUVA) therapie en retinoïden, en ernstige artritis psoriatica bij volwassen patiënten. In oncologyMaintenance behandeling van acute lymfoblastische leukemie (ALL) bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 3 jaar en ouder.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Erkende

授权日期:

2017-03-29

资料单张

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
JYLAMVO
2
MG/ML DRANK
methotrexaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
−
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
−
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
−
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
−
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Jylamvo en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS JYLAMVO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Jylamvo is een geneesmiddel dat:
−
de groei onderdrukt van bepaalde cellen in het lichaam die zich snel
vermenigvuldigen (een
geneesmiddel tegen kanker);
−
het aantal ongewenste reacties van het afweermechanisme van het
lichaam vermindert (een
immunosuppressivum);
−
een ontstekingsremmend effect heeft.
Jylamvo wordt gebruikt bij patiënten met:
−
de volgende reumatische aandoeningen en huidaandoeningen:
o
actieve reumatoïde artritis (RA) bij volwassenen;
o
polyartritische vormen (wanneer vijf of meer gewrichten zijn
aangetast) van actieve,
ernstige juveniele idiopathische artritis (JIA) bij adolescenten en
kinderen vanaf 3 jaar
wanneer de respons op niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAID's)
onvoldoende is;
o
ernstige behandelingsresistente invaliderende psoriasis die
onvoldoende reageert op
andere vormen van behandeling, zoals fototherapie, psoraleen
gecombineerd met
ultraviolet-A-licht (PUVA) en retinoïden, en ernstige psoriasis die
ook de ge
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Jylamvo 2 mg/ml drank
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Eén ml oplossing bevat 2 mg methotrexaat.
Hulpstoffen met bekend effect
Eén ml oplossing bevat 2 mg methylhydroxybenzoaat (als het
natriumzout) en 0,2 mg
ethylhydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drank.
Heldere, gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Jylamvo wordt gebruikt bij de volgende indicaties:
Bij reumatologische en dermatologische aandoeningen
•
Actieve reumatoïde artritis bij volwassen patiënten.
•
Polyartritische vormen van actieve, ernstige juveniele idiopathische
artritis (JIA) bij
adolescenten en kinderen in de leeftijd vanaf 3 jaar wanneer de
respons op niet
-
steroïdale
anti
-
inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) onvoldoende is.
•
Ernstige therapieresistente invaliderende psoriasis die onvoldoende
reageert op andere vormen
van behandeling, zoals fototherapie, psoraleen gecombineerd met
ultraviolet-A-licht (PUVA) en
retinoïden, en ernstige arthritis psoriatica bij volwassen
patiënten.
Bij oncologie
•
Onderhoudsbehandeling van acute lymfatische leukemie (ALL) bij
volwassenen, adolescenten
en kinderen in de leeftijd vanaf 3 jaar.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Methotrexaat mag alleen worden voorgeschreven door artsen die ervaring
hebben met een behandeling
met methotrexaat en die volledig op de hoogte zijn van de risico’s
van een dergelijke behandeling.
Dosering
_Reumatologische en dermatologische aandoeningen _
3
_ _
BELANGRIJKE WAARSCHUWING OVER DE DOSERING VAN JYLAMVO (METHOTREXAAT)
Bij de behandeling van reumatologische aandoeningen of dermatologische
aandoeningen mag
Jylamvo (methotrexaat)
SLECHTS EENMAAL PER WEEK
worden ingenomen. Doseringsfouten tijdens het
gebruik van Jylamvo (methotrexaat) kunnen leiden tot ernstige
bijwerkingen en zelfs tot overlijden.
Lees nauwkeurig deze rubriek van de samenvatting van de
productkenmerken.
De voor
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-10-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-10-2019
资料单张 资料单张 捷克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-10-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 03-04-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-10-2019
资料单张 资料单张 德文 03-04-2023
产品特点 产品特点 德文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-10-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-10-2019
资料单张 资料单张 希腊文 03-04-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-10-2019
资料单张 资料单张 英文 03-04-2023
产品特点 产品特点 英文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-10-2019
资料单张 资料单张 法文 03-04-2023
产品特点 产品特点 法文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-10-2019
资料单张 资料单张 意大利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-10-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-10-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-10-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-04-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-10-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 03-04-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-10-2019
资料单张 资料单张 波兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-10-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-04-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-10-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-10-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-10-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 03-04-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-10-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 03-04-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-10-2019
资料单张 资料单张 挪威文 03-04-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-04-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-04-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-04-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-04-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-04-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-10-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史