Jivi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-01-2019

有効成分:

Damoctocog alfa pegol

から入手可能:

Bayer AG

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

damoctocog alfa pegol

治療群:

antihemoragiká

治療領域:

Hemofília A

適応症:

Liečba a profylaxia krvácania v minulosti liečených pacientov ≥ 12 rokov s haemophilia A (vrodený faktor VIII nedostatok).

製品概要:

Revision: 5

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2018-11-22

情報リーフレット

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JIVI 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 1 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 2 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 3 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
PEGylovaný rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII s
odstránenou B-doménou (damoktokog
alfa pegol)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jivi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Jivi
3.
Ako používať Jivi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jivi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JIVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jivi obsahuje liečivo damoktokog alfa pegol. Vyrába sa
rekombinantnou technológiou bez pridania
akýchkoľvek zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas
výrobného procesu. Faktor VIII je
bielkovina, ktorá sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej
zrážaniu. Bielkovina v damoktokog alfa
pegole bola zmenená (pegylovaná) na predĺženie jej účinku v
tele.
Jivi sa používa na LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA u predtým
liečených dospelých a dospievajúcich
pacientov s hemofíliou A (dedičný nedosta
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jivi 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jivi 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog alfa pegol.
Jivi 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog alfa pegol.
Jivi 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 400 IU
(1 000 IU/2,5 ml) ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog
alfa pegol.
Jivi 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 800 IU
(2 000 IU/2,5 ml) ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog
alfa pegol.
Jivi 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 1 200 IU
(3 000 IU/2,5 ml) ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog
alfa pegol.
Medzinárodná jednotka (IU) sily lieku je stanovená podľa
chromogénneho testu v súlade s Európskym
liekopisom. Špecifická aktivita lieku Jivi je približne 10 000
IU/mg bielkoviny.
Liečivo damoktokog alfa pegol je špecificky PEGylovaný
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
VIII s odstránenou B-doménou vytvorený v obličkových bunkách
mláďat škrečkov (_Baby Hamster _
_Kidney_, BHK) s rozvetvenou polyetylénglykolovou zložkou s
molekulovou hmotnosťou 60 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-01-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-01-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する