Jivi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-07-2023

Bahan aktif:

Damoctocog alfa pegol

Tersedia dari:

Bayer AG

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

damoctocog alfa pegol

Kelompok Terapi:

antihemoragiká

Area terapi:

Hemofília A

Indikasi Terapi:

Liečba a profylaxia krvácania v minulosti liečených pacientov ≥ 12 rokov s haemophilia A (vrodený faktor VIII nedostatok).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-11-22

Selebaran informasi

                                74
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
75
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
JIVI 250 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 500 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 1 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 2 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
JIVI 3 000 IU PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ROZTOK
PEGylovaný rekombinantný ľudský koagulačný faktor VIII s
odstránenou B-doménou (damoktokog
alfa pegol)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Jivi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Jivi
3.
Ako používať Jivi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Jivi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE JIVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Jivi obsahuje liečivo damoktokog alfa pegol. Vyrába sa
rekombinantnou technológiou bez pridania
akýchkoľvek zložiek ľudského alebo zvieracieho pôvodu počas
výrobného procesu. Faktor VIII je
bielkovina, ktorá sa prirodzene nachádza v krvi a pomáha jej
zrážaniu. Bielkovina v damoktokog alfa
pegole bola zmenená (pegylovaná) na predĺženie jej účinku v
tele.
Jivi sa používa na LIEČBU A PREVENCIU KRVÁCANIA u predtým
liečených dospelých a dospievajúcich
pacientov s hemofíliou A (dedičný nedosta
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Jivi 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Jivi 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jivi 250 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 100 IU (250 IU/2,5 ml)
ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog alfa pegol.
Jivi 500 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 200 IU (500 IU/2,5 ml)
ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog alfa pegol.
Jivi 1000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 400 IU
(1 000 IU/2,5 ml) ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog
alfa pegol.
Jivi 2000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 800 IU
(2 000 IU/2,5 ml) ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog
alfa pegol.
Jivi 3000 IU prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Po rekonštitúcii s dodaným rozpúšťadlom obsahuje jeden ml
roztoku približne 1 200 IU
(3 000 IU/2,5 ml) ľudského koagulačného faktora VIII damoktokog
alfa pegol.
Medzinárodná jednotka (IU) sily lieku je stanovená podľa
chromogénneho testu v súlade s Európskym
liekopisom. Špecifická aktivita lieku Jivi je približne 10 000
IU/mg bielkoviny.
Liečivo damoktokog alfa pegol je špecificky PEGylovaný
rekombinantný ľudský koagulačný faktor
VIII s odstránenou B-doménou vytvorený v obličkových bunkách
mláďat škrečkov (_Baby Hamster _
_Kidney_, BHK) s rozvetvenou polyetylénglykolovou zložkou s
molekulovou hmotnosťou 60 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen