Jinarc

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-08-2018

有効成分:

Tolvaptan

から入手可能:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATCコード:

C03XA01

INN(国際名):

tolvaptan

治療群:

Diuretice,

治療領域:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

適応症:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

製品概要:

Revision: 20

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-05-27

情報リーフレット

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-08-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-08-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する