Jinarc

País: Unió Europea

Idioma: romanès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Tolvaptan

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

C03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Diuretice,

Área terapéutica:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

indicaciones terapéuticas:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Autorizat

Data d'autorització:

2015-05-27

Informació per a l'usuari

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 31-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents