Jinarc

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Tolvaptan

Fáanlegur frá:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC númer:

C03XA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

tolvaptan

Meðferðarhópur:

Diuretice,

Lækningarsvæði:

Rinichi polichistic, autosomal dominant

Ábendingar:

Jinarc este indicat pentru a incetini progresia chist de dezvoltare şi insuficienţa renală autozomal dominantă polycystic boală de rinichi (ADPKD) la adulţi cu CKD etapa 1-3 la iniţierea tratamentului cu dovezi de boală progresează rapid.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2015-05-27

Upplýsingar fylgiseðill

                                62
B. PROSPECTUL
63
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
JINARC 15 MG COMPRIMATE
JINARC 30 MG COMPRIMATE
JINARC 45 MG COMPRIMATE
JINARC 60 MG COMPRIMATE
JINARC 90 MG COMPRIMATE
Tolvaptan
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Jinarc și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Jinarc
3.
Cum să luați Jinarc
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Jinarc
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE JINARC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Jinarc conține substanța activă tolvaptan, care blochează efectul
vasopresinei, un hormon implicat în
formarea de chisturi în rinichii pacienților cu boală polichistică
renală cu transmitere autozomal
dominantă (BPRTAD). Prin blocarea efectului vasopresinei, Jinarc
încetinește dezvoltarea chisturilor
din rinichi la pacienții cu BPRTAD, reduce simptomele bolii și
crește producerea de urină.
Jinarc este un medicament utilizat pentru tratamentul unei afecțiuni
numite „boala pol
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Jinarc 15 mg comprimate
Jinarc 30 mg comprimate
Jinarc 45 mg comprimate
Jinarc 60 mg comprimate
Jinarc 90 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Jinarc 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 15 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 15 mg conține lactoză aproximativ 35 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 30 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 30 mg conține lactoză aproximativ 70 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 45 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 45 mg conține lactoză aproximativ 12 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 60 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 60 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 60 mg conține lactoză aproximativ 16 mg (sub
formă de monohidrat).
Jinarc 90 mg comprimate
Fiecare comprimat conține tolvaptan 90 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 90 mg conține lactoză aproximativ 24 mg (sub
formă de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Jinarc 15 mg comprimate
Comprimat triunghiular (axa majoră: 6,58 mm, axa minoră: 6,20 mm),
ușor convex, de culoare
albastră, marcat cu „OTSUKA” și „15” pe o față.
Jinarc 30 mg comprimate
Comprimat rotund (diametru: 8 mm), ușor convex, de culoare albastră,
marcat cu „OTSUKA” și „30”
pe o față.
3
Jinarc 45 mg comprimate
Comprimat pătrat (6,8 mm pe o parte, axa majoră 8,2 mm), ușor
convex, de culoare albastră, marc
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu