Jevtana

国: 欧州連合

言語: フランス語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-05-2017

有効成分:

cabazitaxel

から入手可能:

Sanofi Winthrop Industrie

ATCコード:

L01CD

INN(国際名):

cabazitaxel

治療群:

Agents antinéoplasiques

治療領域:

Néoplasmes prostatiques

適応症:

Jevtana en association avec la prednisone ou la prednisolone est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormonorésistant traité antérieurement par un traitement contenant du docétaxel.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

Autorisé

承認日:

2011-03-17

情報リーフレット

                                35
B. NOTICE
36
Notice : information du patient
JEVTANA 60 mg solution à diluer et solvant pour solution pour
perfusion
cabazitaxel
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre
infirmière.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1.
Qu'est-ce que JEVTANA et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que JEVTANA ne vous
soit administré
3.
Comment utiliser JEVTANA
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver JEVTANA
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
Qu’est-ce que JEVTANA et dans quel cas est-il utilisé ?
Le nom de votre médicament est JEVTANA. Sa dénomination commune est
cabazitaxel. Il appartient
à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ».
JEVTANA est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a
progressé après avoir eu une autre
chimiothérapie. Il fonctionne en stoppant la croissance et la
multiplication des cellules.
Vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre
traitement. Il s’agit d’un
corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale tous les
jours. Demandez à votre médecin
qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.
2.
Quelles sont les informations à connaître avant que JEVTANA ne vous
soit administré ?
N’utilisez pas JEVTANA

si vous êtes allergique (hypersensible) au cabazitaxel, aux autres
taxanes, ou au polysorbate 80 ou
à l’un des autres excipients contenus dans ce médicament
(mentionnés dans la rubrique 6),

si le nombre de vos gl
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
JEVTANA 60 mg solution à diluer et solvant pour solution pour
perfusion.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un ml de solution à diluer contient 40 mg de cabazitaxel.
Un flacon de 1,5 ml (volume nominal) de solution à diluer contient 60
mg de cabazitaxel.
Après dilution initiale avec la totalité du solvant, chaque ml de la
solution contient 10 mg de
cabazitaxel.
Remarque : Le flacon de solution à diluer de JEVTANA 60 mg/1,5 ml
(volume de remplissage :
73,2 mg de cabazitaxel/1,83 ml) et le flacon de solvant (volume de
remplissage : 5,67 ml) contiennent
tous les deux un surremplissage pour compenser la perte de liquide
survenant lors de la préparation.
Ce surremplissage permet d’obtenir une solution contenant 10 mg/ml
de cabazitaxel après dilution de
la solution à diluer de JEVTANA avec la TOTALITE du contenu du flacon
de solvant fourni.
Excipient à effet notoire :
Un flacon de solvant contient 573,3 mg d’éthanol à 96%.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion (solution
à diluer stérile).
La solution à diluer est une solution limpide huileuse jaune à jaune
marron.
Le solvant est une solution limpide et incolore.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
Indications thérapeutiques
JEVTANA en association à la prednisone ou la prednisolone est
indiqué dans le traitement des
patients adultes avec un cancer de la prostate métastatique
résistant à la castration précédemment
traités par un traitement à base de docétaxel (voir rubrique 5.1).
4.2
Posologie et mode d’administration
L'utilisation de JEVTANA doit être réservée aux unités
spécialisées dans l'administration de
cytotoxiques et doit être administré sous contrôle d'un médecin
ayant l’expérience dans l'utilisation
des chimiothérapies anticancéreuses. Les moyens et l'équipement
pour le traitement de réactions
sévères d'hypersensibilité comme l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-05-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 06-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 06-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-05-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する