Jaypirca

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2023

有効成分:

pirtobrutinib

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

L01E

INN(国際名):

pirtobrutinib

治療群:

Prótín nt-hemlar

治療領域:

Eitilfrumukrabbamein, mantle-cell

適応症:

Treatment of mantle cell lymphoma (MCL).

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2023-10-30

情報リーフレット

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
JAYPIRCA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
JAYPIRCA 100 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
pirtobrutinib
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Jaypirca og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Jaypirca
3.
Hvernig nota á Jaypirca
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Jaypirca
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM JAYPIRCA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Jaypirca er krabbameinslyf sem inniheldur virka efnið pirtobrutinib.
Það tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist BTK-hemlar (hemlar á virkni Brutons týrosín kínasa).
Lyfið er notað eitt sér (einlyfjameðferð) til meðferðar við
möttulfrumueitilæxli (mantle cell
lymphoma, MCL) hjá fullorðnum sjúklingum sem áður hafa fengið
meðferð með öðrum BTK-hemli.
Möttulfrumueitilæxli er ágengt (hraðvaxandi) krabbamein í tegund
hvítra blóðfrumna sem nefnast
B-eitilfrumur og eru hluti ónæmiskerfisins (varnarkerfi líkamans).
Lyfið er notað ef sjúkdómurinn
hefur tekið sig upp aftu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Jaypirca 50 mg filmuhúðaðar töflur
Jaypirca 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Jaypirca 50 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af pirtobrutinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 38 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Jaypirca 100 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 100 mg af pirtobrutinibi.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 77 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Jaypirca 50 mg filmuhúðaðar töflur
Blá, 9 x 9 mm, þríhyrnd tafla með rúnnuðum hornum, ígreypt með
“Lilly 50“ á annarri hlið og „6902“
á hinni.
Jaypirca 100 mg filmuhúðaðar töflur
Blá, 10 mm, kringlótt tafla, ígreypt með „Lilly 100“ á
annarri hlið og „7026“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Jaypirca sem einlyfjameðferð er ætlað til meðferðar hjá
fullorðnum sjúklingum með
möttulfrumueitilæxli (mantle cell lymphoma, MCL) sem er endurkomið
eða svarar ekki meðferð, sem
áður hafa fengið meðferð með hemli á virkni Brutons týrosín
kínasa (BTK-hemli).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af notkun krabbameinslyfja á að hefja meðferð
með Jaypirca og hafa eftirlit með
henni.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur er 200 mg af pirtobrutinibi einu sinni á dag.
Ef eftirtaldar aukaverkanir koma fram hjá sjúklingi á að gera hlé
á skömmtun Jaypirca þar til þær hafa
gengið til baka þannig að þær séu 1. stigs eða þar til
upphafsgildum er náð á ný:
•
3. stigs da
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 20-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する