Izba

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-09-2017

有効成分:

travoprostas

から入手可能:

Novartis Europharm Limited

ATCコード:

S01EE04

INN(国際名):

travoprost

治療群:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治療領域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

適応症:

Padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). Sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų amžius nuo 3 metų iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2014-02-20

情報リーフレット

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IZBA 30 MIKROGRAMŲ/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
travoprostas (
_travoprostum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IZBA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IZBA
3.
Kaip vartoti IZBA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IZBA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IZBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
IZBA SUDĖTYJE YRA TRAVOPROSTO
, jis yra vienas iš vaistų, priklausančių vadinamai
PROSTAGLANDINO
ANALOGŲ
grupei.
IZBA
VARTOJAMAS AKISPŪDŽIUI MAŽINTI SUAUGUSIESIEMS, PAAUGLIAMS BEI 3
METŲ IR VYRESNIEMS
VAIKAMS.
Per didelis akispūdis gali sukelti ligą, vadinamą
GLAUKOMA
.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IZBA
IZBA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
travoprostui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
Jeigu ši sąlyga Jums aktuali, pasitarkite su gydytoju.
24
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS

Dėl
IZBA vartojimo BLAKSTIENOS GALI PASIDARYTI
ilgesnės, storesnės, sodresnės spalvos arba jų
padaugėti. Be to, buvo akių vokų pokyčių, įskaitant neįprastą
plaukų augimą ir aplink akis
esančių audinių pokyčius, atvejų.

IZBA gali PAMAŽU KEISTI
RAINELĖS
(spalvotos akies dalies)
SPALVĄ
. Šis pasikeitimas gali būti
negrįžtamas.

Jeigu jums buvo atlikta kataraktos operacija, prieš pradėdami
vartoti IZBA pasitarkite su
gydytoju. IZBA gali padidinti užpa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IZBA 30 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 30 mikrogramų travoprosto (
_travoprostum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename ml tirpalo yra 7,5 mg propilenglikolio ir 2 mg polioksietileno
hidrinto ricinos aliejaus
40 (HCO-40) (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Padidėjusio akispūdžio mažinimas suaugusiems pacientams, kuriems
yra akies hipertenzija arba atviro
kampo glaukoma (žr. 5.1 skyrių).
Padidėjusio akispūdžio mažinimas vaikams ir paaugliams (nuo 3 iki
< 18 metų), kuriems yra akies
hipertenzija arba vaikų glaukoma (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvo amžiaus pacientus _
Dozė yra vienas travoprosto lašas kartą per parą, sulašinamas į
gydomos (-ų) akies (-ių) junginės
maišelį. Geriausias poveikis pasiekiamas, jei dozė lašinama
vakare.
Sulašinus, rekomenduojama užspausti nosinį ašarų kanalą arba
užsimerkti. Taip galima sumažinti
sisteminę į akį sulašinto vaistinio preparato absorbciją ir dėl
to gali sumažėti sisteminių
nepageidaujamų reakcijų pasireiškimo pavojus.
Jei vartojamas daugiau kaip vienas lokalaus poveikio vaistinis
preparatas akims, tarp vaistinių
preparatų lašinimo turi praeiti bent 5 minutės.
Jei dozė praleidžiama, gydymas turi būti tęsiamas nuo kitos dozės
kaip suplanuota. Dozė negali būti
didesnė negu vienas lašas į gydomą (-as) akį (-is) per parą.
Keičiant kitą akims vartojamą glaukomos gydymui skirtą vaistinį
preparatą IZBA, kito vaistinio
preparato vartojimą reikia nutraukti ir kitą dieną pradėti
lašinti IZBA.
3
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra atlikta travoprosto 30 mikrogramų/ml akių lašų tyr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-09-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-09-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する