Izba

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-09-2017

有效成分:

travoprostas

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EE04

INN(国际名称):

travoprost

治疗组:

Ophthalmologicals, Antiglaucoma preparations and miotics

治疗领域:

Ocular Hypertension; Glaucoma, Open-Angle

疗效迹象:

Padidėjęs akispūdis suaugusiems pacientams, sergantiems akių hipertenzija ar atviros kameros glaukoma, sumažėja (žr. 5 skyrių). Sumažėjimas, padidėjęs akispūdis, pediatrijos pacientų amžius nuo 3 metų iki < 18 metų su akių hipertenzija ar vaikų glaukoma.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2014-02-20

资料单张

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IZBA 30 MIKROGRAMŲ/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
travoprostas (
_travoprostum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IZBA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IZBA
3.
Kaip vartoti IZBA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti IZBA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IZBA IR KAM JIS VARTOJAMAS
IZBA SUDĖTYJE YRA TRAVOPROSTO
, jis yra vienas iš vaistų, priklausančių vadinamai
PROSTAGLANDINO
ANALOGŲ
grupei.
IZBA
VARTOJAMAS AKISPŪDŽIUI MAŽINTI SUAUGUSIESIEMS, PAAUGLIAMS BEI 3
METŲ IR VYRESNIEMS
VAIKAMS.
Per didelis akispūdis gali sukelti ligą, vadinamą
GLAUKOMA
.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IZBA
IZBA VARTOTI NEGALIMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA
travoprostui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
Jeigu ši sąlyga Jums aktuali, pasitarkite su gydytoju.
24
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS

Dėl
IZBA vartojimo BLAKSTIENOS GALI PASIDARYTI
ilgesnės, storesnės, sodresnės spalvos arba jų
padaugėti. Be to, buvo akių vokų pokyčių, įskaitant neįprastą
plaukų augimą ir aplink akis
esančių audinių pokyčius, atvejų.

IZBA gali PAMAŽU KEISTI
RAINELĖS
(spalvotos akies dalies)
SPALVĄ
. Šis pasikeitimas gali būti
negrįžtamas.

Jeigu jums buvo atlikta kataraktos operacija, prieš pradėdami
vartoti IZBA pasitarkite su
gydytoju. IZBA gali padidinti užpa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IZBA 30 mikrogramų/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml tirpalo yra 30 mikrogramų travoprosto (
_travoprostum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename ml tirpalo yra 7,5 mg propilenglikolio ir 2 mg polioksietileno
hidrinto ricinos aliejaus
40 (HCO-40) (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas) (akių lašai).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Padidėjusio akispūdžio mažinimas suaugusiems pacientams, kuriems
yra akies hipertenzija arba atviro
kampo glaukoma (žr. 5.1 skyrių).
Padidėjusio akispūdžio mažinimas vaikams ir paaugliams (nuo 3 iki
< 18 metų), kuriems yra akies
hipertenzija arba vaikų glaukoma (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems, įskaitant senyvo amžiaus pacientus _
Dozė yra vienas travoprosto lašas kartą per parą, sulašinamas į
gydomos (-ų) akies (-ių) junginės
maišelį. Geriausias poveikis pasiekiamas, jei dozė lašinama
vakare.
Sulašinus, rekomenduojama užspausti nosinį ašarų kanalą arba
užsimerkti. Taip galima sumažinti
sisteminę į akį sulašinto vaistinio preparato absorbciją ir dėl
to gali sumažėti sisteminių
nepageidaujamų reakcijų pasireiškimo pavojus.
Jei vartojamas daugiau kaip vienas lokalaus poveikio vaistinis
preparatas akims, tarp vaistinių
preparatų lašinimo turi praeiti bent 5 minutės.
Jei dozė praleidžiama, gydymas turi būti tęsiamas nuo kitos dozės
kaip suplanuota. Dozė negali būti
didesnė negu vienas lašas į gydomą (-as) akį (-is) per parą.
Keičiant kitą akims vartojamą glaukomos gydymui skirtą vaistinį
preparatą IZBA, kito vaistinio
preparato vartojimą reikia nutraukti ir kitą dieną pradėti
lašinti IZBA.
3
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas _
Nėra atlikta travoprosto 30 mikrogramų/ml akių lašų tyr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-09-2017
资料单张 资料单张 德文 29-11-2021
产品特点 产品特点 德文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-09-2017
资料单张 资料单张 英文 29-11-2021
产品特点 产品特点 英文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-09-2017
资料单张 资料单张 法文 29-11-2021
产品特点 产品特点 法文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 29-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 29-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史