Ivabradine Zentiva

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2023

有効成分:

ivabradínhýdróklóríð

から入手可能:

Zentiva, k.s.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Hjarta meðferð

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng Ivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota beta-blockersorin ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Zentiva
3.
Hvernig nota á Ivabradine Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
–
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
betablokkum.
–
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga tvíkúptar hvítar töflur með djúpri deiliskoru á
annarri hlið og merkt með inngröfnu ‘5’ á
hinni hliðinni með 6,5 mm þvermáli. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít töflur, kringlótt, 7,1 mm að þvermáli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
eða
-
samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
betablokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥75 slög/mín. í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð á hjartaöng vegna langvinns kransæðasjúkdóms sem er
í jafnvægi _
Hvorki ætti að hefja né breyta meðferð nema fyrir liggi
endurteknar mælingar á hjart
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する