Ivabradine Zentiva

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
13-07-2023

Ingredientes activos:

ivabradínhýdróklóríð

Disponible desde:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

Designación común internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Hjarta meðferð

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng Ivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota beta-blockersorin ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-11-11

Información para el usuario

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Zentiva
3.
Hvernig nota á Ivabradine Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
–
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
betablokkum.
–
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga tvíkúptar hvítar töflur með djúpri deiliskoru á
annarri hlið og merkt með inngröfnu ‘5’ á
hinni hliðinni með 6,5 mm þvermáli. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít töflur, kringlótt, 7,1 mm að þvermáli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
eða
-
samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
betablokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥75 slög/mín. í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð á hjartaöng vegna langvinns kransæðasjúkdóms sem er
í jafnvægi _
Hvorki ætti að hefja né breyta meðferð nema fyrir liggi
endurteknar mælingar á hjart
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-02-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 13-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 13-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 13-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto