Ivabradine Zentiva

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2023

Aktivna sestavina:

ivabradínhýdróklóríð

Dostopno od:

Zentiva, k.s.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Hjarta meðferð

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng Ivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. Ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með contra-vísbending að nota beta-blockersorin ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. Meðferð langvarandi hjartabilun Ivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun NYHA II að IV flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ivabradin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ivabradine Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ivabradine Zentiva
3.
Hvernig nota á Ivabradine Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ivabradine Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM IVABRADINE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er hjartalyf sem notað er til
meðferðar við:
–
Áreynsluhjartaöng með einkennum (sem veldur brjóstverk) hjá
fullorðnum sjúklingum með
hjartsláttartíðni 70 slög/mín. eða meiri. Lyfið er notað fyrir
fullorðna sjúklinga sem þola ekki
eða geta ekki tekið hjartalyf sem kallast beta-blokkar. Lyfið er
einnig notað samhliða meðferð
með beta-blokkum fyrir fullorðna sjúklinga sem fá ekki fulla
stjórn á sjúkdómnum með
betablokkum.
–
Langvarandi hjartabilun hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa
hjartslátt hærri eða jafnt og
75 slög/mín. Lyfið er notað í samsetningu með staðalmeðferð,
þ.m.t. beta-blokkum, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við eða þolist ekki.
Um áreynsluhjartaöng (angina pectoris)
Áreynsluhjartaöng er hjartasjúkdómur sem kemur fram þegar
hjartað fær ekki
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 7,5 mg ivabradin (sem
hýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Ivabradine Zentiva 5 mg filmuhúðaðar töflur
Hringlaga tvíkúptar hvítar töflur með djúpri deiliskoru á
annarri hlið og merkt með inngröfnu ‘5’ á
hinni hliðinni með 6,5 mm þvermáli. Töflunni má skipta í jafna
skammta.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít til beinhvít töflur, kringlótt, 7,1 mm að þvermáli.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við einkennum langvarandi áreynsluhjartaangar
Ivabradin er ætlað til meðferðar við einkennum langvarandi
áreynsluhjartaangar vegna
kransæðasjúkdóms hjá fullorðnum með eðlilegan sínustakt og
hjartsláttartíðni ≥70 slög/mín.
Ábendingar ivabradin meðferðar eru:
-
fyrir fullorðna sem þola ekki beta blokka eða mega ekki nota beta
blokka.
eða
-
samhliða meðferð ásamt beta blokkum hjá sjúklingum þar sem
ákjósanlegur skammtur
betablokka hefur ekki fullnægjandi stjórn á sjúkdómnum.
Meðferð við langvinnri hjartabilun
Ivabradin er ætlað til meðferðar við langvinnri hjartabilun með
NYHA flokkun II til IV ásamt
slagbilstruflun, hjá fullorðnum sjúklingum með sínus takt og
hjartsláttartíðni ≥75 slög/mín. í
samsetningu með staðalmeðferð, þ.m.t. beta blokkar, eða þegar
meðferð með beta blokkum á ekki við
eða þolist ekki (sjá kafla 5.1).
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð á hjartaöng vegna langvinns kransæðasjúkdóms sem er
í jafnvægi _
Hvorki ætti að hefja né breyta meðferð nema fyrir liggi
endurteknar mælingar á hjart
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-02-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom