Ivabradine Zentiva

国: 欧州連合

言語: ノルウェー語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
13-07-2023

有効成分:

ivabradinhydroklorid

から入手可能:

Zentiva, k.s.

ATCコード:

C01EB17

INN(国際名):

ivabradine

治療群:

Hjertetapi

治療領域:

Angina Pectoris; Heart Failure

適応症:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

autorisert

承認日:

2016-11-11

情報リーフレット

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-02-2017
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-07-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-07-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-07-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-02-2017

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する