Ivabradine Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-07-2023

유효 성분:

ivabradinhydroklorid

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Hjertetapi

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris Ivabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt:voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blockersorin kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjertesvikt Ivabradine angis i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon, hos pasienter i sinus rytme og hvis hjertefrekvensen er ≥ 75 bpm, sammen med standard terapi inkludert beta-blocker terapi eller Når beta-blocker terapi er kontraindisert eller ikke tolerert.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-11-11

환자 정보 전단

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ZENTIVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ZENTIVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Zentiva
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Zentiva (ivabradin) er en hjertemedisin som brukes til å
behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina)
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Zentiva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Zentiva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 5 mg ivabradin (som hydroklorid).
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjert tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Zentiva 5 mg filmdrasjerte tabletter
Runde, bikonvekse hvite tabletter med en dyp delestrek på den ene
siden og preget med '5' på
den andre siden, med diameter 6,5 mm. Tabletten kan deles i like
doser.
Ivabradine Zentiva 7,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit til off-white, rund tabletter med diameter 7,1 mm.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥ 70 slag i minuttet.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA klasse II til IV med
systolisk dysfunksjon, hos
voksne pasienter i sinusrytme og som har en puls på ≥ 75 slag i
minuttet, i kombinasjon med
standardbehandling inkludert behandling med betablokkere, eller når
behandling med betablokkere er
kontraindisert eller ikke tålt (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris _
Det anbefales at beslutning om å starte eller titrere behandling
finner sted med tilgjengelige
seriemålinger av puls, EKG eller ambulatorisk 24-timersmonitorering.
Startdosen av ivabradin skal ikke overskride 5 mg to 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-02-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-02-2017

이 제품과 관련된 검색 알림